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J-GLOBAL ID：201002210688790120   整理番号：10A1754644

KCNQ1 G643S変異を保有する患者における心筋虚血後に関連したトルサード ド ポアン

Post Myocardial Ischemia-Associated Torsades De Pointes in a Patient Carrying a KCNQ1 G643S Variant

著者 (7件)： NAKAJIMA Tadashi (Dep. of Medicine and Biological Sci., Gunma Univ. Graduate School of Medicine) ,  KANEKO Yoshiaki (Dep. of Medicine and Biological Sci., Gunma Univ. Graduate School of Medicine) ,  SAITO Akihiro (Dep. of Medicine and Biological Sci., Gunma Univ. Graduate School of Medicine) ,  IRIE Tadanobu (Dep. of Medicine and Biological Sci., Gunma Univ. Graduate School of Medicine) ,  KATO Toshimitsu (Dep. of Medicine and Biological Sci., Gunma Univ. Graduate School of Medicine) ,  ISO Tatsuya (Dep. of Medicine and Biological Sci., Gunma Univ. Graduate School of Medicine) ,  KURABAYASHI Masahiko (Dep. of Medicine and Biological Sci., Gunma Univ. Graduate School of Medicine)
資料名： Internal Medicine (Web)  (Internal Medicine (Web))
巻： 49  号： 23  ページ： 2587-2591 (J-STAGE)  発行年： 2010年 
JST資料番号： U0033A  ISSN： 1349-7235  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 心筋梗塞(MI)または虚血亜急性期時に起こり,進行中の虚血に...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (1件)： 循環系の疾患  (GJ03000C)

引用文献 (16件)：

• 1. Halkin A, Roth A, Lurie I, Fish R, Belhassen B, Viskin S. Pause-dependent torsade de pointes following acute myocardial infarction: a variant of the acquired long QT syndrome. J Am Coll Cardiol 38: 1168-1174, 2001.
• 2. Kawabata M, Hirao K, Takeshi S, et al. Torsades de pointes related to transient marked QT prolongation following successful emergent percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome. J Electrocardiol 41: 117-122, 2008.
• 3. Hu D, Viskin S, Oliva A, et al. Genetic predisposition and cellular basis for ischemia-induced ST-segment changes and arrhythmias. J Electrocardiol 40: S26-S29, 2007.
• 4. Shimizu W, Noda T, Takaki H, et al. Epinephrine unmasks latent mutation carriers with LQT1 form of congenital long-QT syndrome. J Am Coll Cardiol 41: 633-642, 2003.
• 5. Kubota T, Horie M, Takano M, et al. Evidence for a single nucleotide polymorphism in the KCNQ1 potassium channel that underlies susceptibility to life-threatening arrhythmias. J Cardiovasc Electrophysiol 12: 1223-1229, 2001.

タイトルに関連する用語 (5件)： KCNQ1 ,  変異 ,  保有 ,  患者 ,  心筋虚血