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J-GLOBAL ID：201102245894788812   整理番号：10A0810350

トレニアのT-DNAのフランキング配列増幅におけるTail-PCRの増幅

Amplification of Tail-PCR in Amplifying Flanking Sequence of T-DNA in Torenia

著者 (4件)： HOU Leiping (Coll. of Life Sciences,South China Normal Univ., Guangdong, Guangzhou) ,  WANG Xiaojing (Coll. of Life Sciences,South China Normal Univ., Guangdong, Guangzhou) ,  LI Hongqing (Coll. of Life Sciences,South China Normal Univ., Guangdong, Guangzhou) ,  LI Meilan (Coll. of Horticulture,Shanxi Agricultural Univ., Shanxi, Taigu)
資料名： Yingyong yu Huanjing Shengwu Xuebao  (Yingyong yu Huanjing Shengwu Xuebao)
巻： 15  号： 6  ページ： 871-874  発行年： 2009年 
JST資料番号： W1511A  ISSN： 1006-687X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： トレニア(Torenia fournieri Lind.)は観賞価値をもつ科学研究のための重要な顕花植物である。トレニアにTAIL-PCRでT-DNA挿入位置のフランキング配列の増幅に成功した。そして,増幅産物の長さは約200bp~2000bpに及び,その殆どが約400bp~800bpであった.その中の36%は相同性植物配列を有した。NCBIのBLAST分析によって,T-DNA挿入位置のフランキング配列でコード化した予測蛋白質を測定し,7つの遺伝子配列をGenBankに提出した。さらに,植物ゲノムに統合したT-DNAの役割りを分析し,T-DNA統合は右縁(RB)から15~18bp及びRBの外側から234bpのT-DNA領域で発生し,全断片の比率はそれぞれ47.62%及び38.1%であるたことを示唆した。これは遺伝子クローニングのための実験法およびT-DNAタギングによるトレニアの機能的研究での保証となる。Fig2,Tab2,Ref24Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： ゴマノハグサ科 ,  *T-DNA ,  PCR法 ,  顕花植物 ,  タンパク質 ,  遺伝子クローニング ,  ゲノム ,  ヌクレオチド配列
準シソーラス用語： トレニア ,  PCR ,  植物ゲノム ,  遺伝子配列

分類 (1件)： 核酸一般  (EB04010U)

タイトルに関連する用語 (5件)： トレニア ,  T-DNA ,  フラン ,  増幅 ,  PCR