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J-GLOBAL ID:201202229158463568   整理番号:12A1451608

フェグリマイシン,ユニークな自然の細菌抗生ぺプチド,はウイルスエンベロープ蛋白質gp120標的化によってHIV侵入を阻止する

Feglymycin, a unique natural bacterial antibiotic peptide, inhibits HIV entry by targeting the viral envelope protein gp120
著者 (8件):
資料名:
巻: 433  号:ページ: 308-319  発行年: 2012年11月25日 
JST資料番号: H0793A  ISSN: 0042-6822  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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フェグリマイシン(FGM),自然のストレプトマイセス由来13アミノ酸長ぺプチドは低いμM域で常にHIV複製を阻止する。FGMは又,HIV感染T細胞と非感染CD4+T細胞間のHIVの細胞-細胞伝播及びCD4+T細胞へのDC-SIGN仲介ウイルス伝達を阻止する。FGMはSPR解析で決定されるようにgp120(X4とR5)と強力に相互作用し,gp120/CD4結合阻害剤として作用することが示された。アラニン走査解析はその抗HIV活性のための位置13のL-アスパラギン酸の重要な役割を示した。in vitroで作られたFGM抵抗性 HIV-1 IIIBウイルス(HIV-1 IIIBFGMres)はgp120中の2つのユニークな変異 位置I153LとK457Iを示した。HIV-1 IIIBFGMresウイルスはHIV進入に干渉する2つのよく記述されている化合物,デキストラン硫酸(9倍抵抗性)とシクロトリアザジスルフォンアミド(>15倍)を除く他のウイルス結合/吸着阻害剤に等しく感受性であった。結論として,FGMはより強力な抗HIV誘導体の更なる開発に有望でユニークな原型リードぺプチドである。Copyright 2012 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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抗ウイルス薬の基礎研究  ,  ウイルス感染の生理と病原性  ,  生物学的機能 

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