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J-GLOBAL ID：201502206649943831   整理番号：15A0147192

原発性末梢T細胞リンパ腫の治療におけるHyper CVAD/MA法とCHOPまたはCHOP様レジメンの有効性に関する比較研究【Powered by NICT】

Comparative study on the efficacy of Hyper CVAD/MA regimen and CHOP or CHOP like regimen in the treatment of primary peripheral T cell lymphoma

著者 (9件)： Wang Jin (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Gao Lei (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Qiu Huiying (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Zhang Weiping (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Yang Jianmin (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Song Xianmin (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Lyu shuqing (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Chen Jie (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai) ,  Wang Jianmin (Dep. of Hematology, Changhai Hospital, Shanghai)
資料名： Zhonghua Xueyexue Zazhi  (Zhonghua Xueyexue Zazhi)
巻： 35  号： 10  ページ： 897-900  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2307A  ISSN： 0253-2727  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 二レジメン,Hyper CVAD/MAとCHOP/CHOPの治療有効性と安全性を評価するために,初代末梢T細胞リンパ腫(PTCL)の治療にすること。方法は八十の主要なPTCL患者の臨床データを遡及的に分析し,Hyper CVAD/MAとCHOP/CHOP,二レジメンの有効性と安全性を評価した。結果一次PTCL,23の80名の患者のうち,HyperCVAD/MAレジメン(HM群,実験群)とCHOPまたはCHOP様療法(CC群,対照群)57で処理した。HM群とCC群(78.3% vs 54.4%, P=0.047),IPIスコア0-2の患者におけるORR(86.7% vs 55.2%, P=0.037),化学療法寛解を達成するためのコース(4 vs 6,P=0.004),中位無増悪生存期間(PFS)時間(24か月対12か月,P=0.039)と1年PFS率(45.6%に対して82.6%,P=0.006)の間の全体の反応率(ORR)間の差は統計的に有意であった。再発率は,2群(50.0% vs 54.8%, P=0.744)間で同様であった。2年および3年無進行生存と3年全生存率は有意差はなかった(P>0.05)。Hyper CVAD/MA群の患者は好中球減少症(<1.5× 10~9/L)に対する感受性がより高かった(73.9% vs 38.6%, P=0.004)。結論はALK陽性PTCL患者を除いてPTCL患者の治療における導入療法としてHyper CVAD/MAレジメンの治療効果たCHOP/CHOPのようなレジメンより良好であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *薬物療法 ,  寛解 ,  好中球減少症 ,  感受性
準シソーラス用語： *CHOP ,  *レジメン ,  生存 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (7件)： 原発 ,  末梢T細胞リンパ腫 ,  治療 ,  MA ,  レジメン ,  有効性 ,  研究