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J-GLOBAL ID：201602217753712755   整理番号：16A1252641

高病原性ブタ繁殖と呼吸症候群ウイルスHUN4-F30感染性クローンの構築とレスキューウイルスの病原性解析【JST・京大機械翻訳】

Recused and identification of the porcine reproductive and respiratory syndrome virus from the infectious cDNA clone of the attenuated strain HuN4-F30

著者 (8件)： Chang Yafei (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Liu Yonggang (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Li Aidong (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Tao Ye (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Wang Gang (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Zhang Chong (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Li Hai (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences) ,  Cai Xuehui (Animal Disease Diagnosis Center, State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences)
資料名： Zhongguo Yufang Shouyixuebao  (Zhongguo Yufang Shouyixuebao)
巻： 38  号： 7  ページ： 532-536  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3099A  ISSN： 1008-0589  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 高病原性ブタ繁殖と呼吸症候群ウイルス(HP-PRRSV) 4株の伝代致4-F30感染性クローンを構築するために、本研究では高忠実度DNAポリメラーゼを利用し、6つの断片を用いてウイルス全ゲノム配列を増幅した。点 Iを分子マーカーとして点10遺伝子座に導入した。オーバーラップPCRにより5’末端上流にCMVプロモーターを導入し,3’末端にD型肝炎ウイルス(HDV)リボザイム遺伝子とウシオーキシン多型ポリアデニルシグナル(BGH)を導入した。各フラグメントを,改造11ベクターにクローン化し,完全長のHP-PRRSV CDNAを含む感染11-HUN4-F30を構築し,そして,プラスミドをMARC-145細胞に直接形質移入した。核酸同定と配列決定,分子マーカー同定,間接免疫蛍光試験および動物病原性試験などにより同定した。その結果,レスキューウイルスはMLUI I制限酵素により親株と同定され,レスキューウイルスの間接免疫蛍光は親ウイルスと一致し,レスキューウイルスは低病原性を示した。HP-PRRSV HUN4-F30感染性クローンの構築とウイルスのレスキューは、HP-PRRSV伝代致弱の機序をさらに研究するために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA制限酵素 ,  *ウイルス ,  ベクター ,  蛍光 ,  プラスミド ,  リボザイム ,  蛍光抗体法 ,  *クローン ,  *病原性 ,  *救助 ,  DNAポリメラーゼ ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： ブタ繁殖呼吸障害症候群ウイルス ,  分子マーカー ,  *感染性クローン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： highly pathogenic PRRSV ,  HuN4-F30 strain ,  infectious clone ,  pathogenicity

分類 (1件)： 酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (10件)： 病原性 ,  ブタ ,  繁殖 ,  呼吸 ,  症候群 ,  ウイルス ,  感染性クローン ,  構築 ,  レスキュー ,  解析