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J-GLOBAL ID:201602244063902291   整理番号:16A1239030

低酸素症によるヒト臍帯静脈内皮細胞の透過性の増加と機序【JST・京大機械翻訳】

Butyrate suppresses hypoxia-induced hyperpermeability in human umbelical vein endothelial cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号: 14  ページ: 1609-1614  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2217A  ISSN: 1000-5404  CODEN: DYXUE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】低酸素性血管内皮細胞の透過性に及ぼす酪酸ナトリウムの影響とその機構を研究する。【方法】ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVECS)を,正常酸素群(21%O_2),低酸素群(1%O_2),および低酸素++群(N=3)に分割した。低酸素++は0、0に分ける。3,1,3MMOL/Lの4つの用量群(N=3)。低酸素環境を三つのガス培養ボックスを用いてシミュレートし,低酸素と低酸素++をチャンバー内で培養し,通常の培養ボックスで培養した。TRANSWELLチャンバーを用いて,HUVECSの単層透過性を検出した。ウエスタンブロット法を用いて,接着関連蛋白質P120とΒカテニンの発現を検出した。P120とΒカテニンの発現と分布を免疫蛍光法によって観察した。結果:低酸素群における単層透過性は,正常酸素群よりも有意に高かった(16%対10%,P<0.05)。酪酸ナトリウム(1MMOL/L)の作用により、低酸素による単層透過性の増加は抑制され、低酸素群と比較すると、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。正常酸素群と比較して,低酸素群におけるP120蛋白質の発現は,12時間の培養後に有意に減少した(P<0.05)が,低酸素症はΒ-カテニンの発現に影響を及ぼさなかった。低酸素++(1MMOL/L)群は低酸素群と比較し、P120蛋白レベルが増加し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。また,免疫蛍光データを示した。低酸素はP120蛍光強度を低下させ、複合1MMOL/L酪酸ナトリウム、P120蛋白の蛍光強度を上昇させた。結論:低酸素による血管内皮細胞細胞のモデルにおいて、酪酸ナトリウムはP120蛋白の発現を上昇させ、内皮細胞間接着接着の破壊を抑制することによって、低酸素血管内皮の完全性を維持し、低酸素の血管内皮透過性の増加を抑制する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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細胞生理一般 
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