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J-GLOBAL ID：201602250288835922   整理番号：16A1258626

杜梨質膜遺伝子アクアポリン1のクローニングと発現解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression analysis of a plasma membrane aquaporion gene PbPIP1 in Pyrus betulifolia

著者 (6件)： Ran Kun (Shandong Institute of Pomology) ,  Sun Xiaoli (Shandong Institute of Pomology) ,  Zhang Yong (Shandong Institute of Pomology) ,  Wang Hongwei (Shandong Institute of Pomology) ,  Wei Shuwei (Shandong Institute of Pomology) ,  Wang Shaomin (Shandong Institute of Pomology)
資料名： Zhiwu Shengli Xuebao  (Zhiwu Shengli Xuebao)
巻： 52  号： 6  ページ： 868-876  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2752A  ISSN： 2095-1108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： RT-PCRとRACE技術を用いて,杜梨 PYRUS 根の根から,1つの原形質膜蛋白質(PLASMA MEMBRANE INTRINSIC PROTEINS)をクローニングした。PBPIP1と命名した。この遺伝子の全長は1BPであり、289BPの完全オープンリーディングフレームを含み、289アミノ酸をコードしている。アミノ酸配列分析により、PBPIP1はアクアポリンファミリーの高度に保存された2つのアスパラギン-哺An酸-アラニンモチーフ(ASN-PRO-ALA、NPA)モチーフと6つの膜貫通領域を含み、高等植物特有の特有のの高度に保存された配列を持つことが分かった。クラスター分析により、この遺伝子コードタンパク質はPIP1サブファミリーに属することが明らかになった。遺伝子発現解析の結果,PBPIP1は杜梨根,茎,葉で発現し,根では発現量が最も高く,茎では最も少なかった。20%PEGで処理した場合、この遺伝子の根系の根系における発現レベルは、ストレス時間の延長に伴い、最初に上昇し、その後低下した。しかし,4°Cの低温で100MMOLであった。L(-1)NACL処理では,遺伝子発現レベルに有意差はなかった。これらの結果は,PBPIP1が杜梨の根において重要な役割を果たす可能性があり,その発現は度の耐干性と密接に関連している可能性があることを示唆している。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： クラスタ分析 ,  遺伝子発現 ,  アミノ酸配列 ,  原形質 ,  根系 ,  *遺伝子 ,  耐干性 ,  RT-PCR法
準シソーラス用語： 高等植物 ,  膜貫通領域 ,  オープンリーディングフレーム ,  RACE ,  *遺伝子発現プロファイリング ,  *クローニング ,  *アクアポリン1 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Pyrus betulifolia ,  aquaporin ,  clone ,  expression

分類 (4件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 梨 ,  遺伝子 ,  アクアポリン1 ,  クローニング ,  発現解析