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J-GLOBAL ID:201602252799481792   整理番号:16A0818501

メチルアシル受容体1BV-2細胞の移動の影響及びメカニズムの体外での研究【JST・京大機械翻訳】

Formyl peptide receptor 1 promotes migration in mouse microglial cell line BV-2
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 44-49  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2217A  ISSN: 1000-5404  CODEN: DYXUE8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的はホルミルペプチド受容体1(FORMYL PEPTIDE RECEPTOR 1,FPR1)BV-2細胞マイグレーションの影響および潜在的メカニズムを検討した。方法:免疫蛍光染色検出はBV-2細胞FPR1の発現は,TRANSWELL実験小部屋がそれぞれ1、10、50、100、500 NMOL/LのFPR1特異的アゴニスト(FORMYLMETHIONYL-LEUCYL-PHENYLALANINE,FMLP)は細胞の移動の影響を濃度検出し,スクラッチ実験および小TRANSWELLチャンバー実験のFMLPは細胞遊走を促進する作用を検証できるFPR1特異的阻害剤のBOC-MLFに抑制された。WESTERN BLOTアゴニスト群検出、遮断剤遮断薬とアゴニスト群BV-2細胞介入を経た後そのFPR1蛋白質とリン酸化細胞外シグナル調節蛋白質キナーゼ(PHOSPHO-EXTRACELLULAR REGULATE KINASE,P-ERK)の発現量の変化は+。結果は免疫蛍光法による染色の結果,BV-2細胞はFPR1を発現し,主に細胞膜表面に位置し、FMLPの濃度の上昇に伴い,TRANSWELLマイグレーション実験の結果ではBV-2細胞の遊走能力が有意に増加する(P<0.05),明らかな用量依存性を呈することが示された。, 100NMOL/Lおよび500NMOL/Lのアゴニスト群の効果が最も明白であり,FMLP促進BV-2細胞マイグレーションの最適濃度は100 NMOL/Lであった。スクラッチおよび小TRANSWELLチャンバー実験結果は5 ΜMOL/LのBOC-MLF上記現象(P<0.05)を有意に阻害することを示した。FMLPは,BV-2細胞におけるFPR1の発現(P<0.05),また有意に活性化された細胞内ERKシグナル伝達経路を上方制御できる。P-ERK蛋白質の発現レベル(P<0.05)をアップレギュレーションする,BOC-MLF,また上記変化(P<0.05)を有意に抑えることができる。結論:BV-2細胞はFPR1を発現しかつ,FPR1は促進BV-2細胞マイグレーションにおいて重要な役割を持つ。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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