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J-GLOBAL ID：201602254172638771   整理番号：16A0980337

TF解澱粉芽胞菌28抗菌TASA蛋白質遺伝子の発現とクローン【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression of antifungal protein gene TasA from Bacillus amyloliquefaciens TF28

著者 (8件)： Zhang Shumei (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences) ,  Jiang Wei (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences) ,  Meng Liqiang (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences) ,  Liu Yushuai (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences) ,  Cao Xu (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences) ,  Hu Jihua (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences) ,  Li Jing (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences) ,  Gao Wa (Institute of Microbiology,Heilongjiang Academy of Sciences)
資料名： Shengwu Jishu  (Shengwu Jishu)
巻： 26  号： 2  ページ： 130-135  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2985A  ISSN： 1004-311X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]クローン解澱粉芽胞菌TF28抗菌蛋白質TASA遺伝子を原核生物発現と抗菌活性の研究を行った。[方法]TASA蛋白質遺伝子を増幅しPCR法を用いて,PET22Bベクターに連結する,Eを導入した。COLI BL21(DE3)菌株を,低温でのIPTG誘導発現を行い,精製したHIS発現産物を用いて,ペーパーディスク法を用い,その抗菌活性を測定した。[結果]抗菌蛋白質TASA遺伝子をTF解澱粉芽胞菌28中からクローン化して,PET22B発現ベクターは高効率の抗菌蛋白質TASAの遺伝子工学菌株発現を構築,この菌株が溶媒は0.05MMOL/L IPTG 15°C誘導4時間であったTASA蛋白質発現率は34.2%であり,HISを用いた精製後SDS-PAGE電気泳動の1つのバンドの精製TASA蛋白質を得,その含量は67.8 MG/Lであり,収率は90.8%であった。この蛋白質が、トウモロコシとトウモロコシ茎腐敗病とイネのイネこうじトマト灰色カビ病とうどん粉病菌の成長を抑制する。[結論]抗菌蛋白質TASA遺伝子の原核生物発現を実現し,発現率は34.2%,蛋白質の発現には広スペクトル抗菌活性,植物生物防除において応用の可能性を有する性あった。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トマト ,  PCR法 ,  生物的防除 ,  SDS-PAGE ,  *クローン ,  灰色かび病 ,  ベクター ,  *タンパク質 ,  うどんこ病 ,  *遺伝子 ,  抗細菌作用 ,  低温
準シソーラス用語： 蛋白質発現 ,  菌株 ,  *芽胞菌 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Bacillus amyloliquefaciens TF28 ,  antifungal protein TasA ,  expression and purification ,  antifungal activity

分類 (2件)： 微生物生理一般  (EG03051L) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (8件)： 解 ,  澱粉 ,  芽胞菌 ,  抗菌 ,  蛋白質 ,  遺伝子 ,  発現 ,  クローン