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J-GLOBAL ID:201602256608418190   整理番号:16A0957122

FOXQ1遺伝子はSHHによって誘導されるSW480細胞の血管生成及び増殖を媒介した。【JST・京大機械翻訳】

FOXQ1 gene mediate angiogenesis and proliferation induced by Shh in SW480 cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 470-476  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:FOXQ1遺伝子サイレンシングは大腸癌SW480細胞の血管新生および増殖能力への影響及びその抗SONIC HEDGEHOG(SHH)経路における作用を検討した。方法:携帯FOXQ1-SHRNAのレンチウイルスベクターをSW480細胞を感染し,細胞を株FOXQ1-SHRNAとNC-SHRNA群に分けた,臍静脈の内皮細胞を用いて926細胞行体外血管形成実験系,,2群の細胞の血管形成能を蛍光顕微鏡で観察,MTT、時間、平板クローン形成実験によって検出した2群の細胞の生存率を倍増したREAL-TIME PCR、WESTERN BLOTの検出は血管内皮成長因子(VEGF)-A、基質金属プロテアーゼ(MMP)2とCYCLIN D1 MRNAと蛋白質レベルは。利用する組換えSHH蛋白質を上記2群の細胞を誘導し,誘導前後の細胞生存率および血管形成能力の変化を観察して,上記分子の発現の差異を検出した。結果:NC-SHRNA群の細胞と比べて,FOXQ1-SHRNA群の細胞の体外血管形成能力が低下したが,生存率には顕著な変化がなかった。しかし,REAL-TIME PCRとWESTERN BLOTはFOXQ1遺伝子サイレンシングを示した後,VEGF-AとMMP2の発現をダウンレギュレーションし,CYCLIN D1発現に有意差はなかったNC-SHRNA群と比較して,組換えSHH蛋白質誘導はFOXQ1-SHRNA体外血管形成能力はより低い,生存率には有意差がなかった。結論:FOXQ1遺伝子として大腸癌SW480細胞の血管形成能力,生存率には有意な影響はなかった,またSHH経路の調節を受ける可能性を媒介する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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