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J-GLOBAL ID：201602259197866867   整理番号：16A0854043

ヤギポックスウイルスウイルスA11R遺伝子のクローン及びバイオインフォマティクス分析の【JST・京大機械翻訳】

Cloning and bioinformatics analysis of A11R gene of Goatpox virus

著者 (11件)： Wu Jian (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Zhu Haixia (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Zhao Zhixun (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Yan Xinmin (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Zhao Yinlong (Academy of Life Science and Technology, Northwest University for Nationalities) ,  Wu Na (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Li Jian (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Zhang Zhidong (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Zhang Qiang (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science) ,  Li Ying (College of Animal Science and Technology, Jilin Agricultural University) ,  Wu Guohua (State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology /Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Science)
資料名： Jiangsu Daxue Xuebao  (Jiangsu Daxue Xuebao)
巻： 32  号： 1  ページ： 158-163  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2703A  ISSN： 1000-4440  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 羊痘ウイルスA11R蛋白質の分子特性を解析するために,RFVは古浪分離株(GL)のゲノムDNAを抽出し,プライマーを設計しPCR増幅を行い,PCR産物はPGEM-T EASYベクターへ接続する後大腸菌DH5Αコンピテント細胞に形質転換後,陽性クローンを選別し配列決定を行い,バイオインフォマティクスソフトウェアを用いて、RA11遺伝子配列に対して予測解析を行った。結果,A11R遺伝子配列は954個のヌクレオチドから成るオープンリーディングフレーム,コード317個のアミノ酸残基から成るペプチドの,蛋白質の分子質量の理論値は36 091.7であり,理論的等電点は5.14であった。A11R蛋白質の二次構造において,Αヘリックスは29.02%を占め,Β折畳み10.41%を占める,その60.57%ランダムコイルであった。多重配列アラインメント分析は,異なる痘ウイルス分離株A11配列は高度に保存されたヌクレオチド相同性は,98%以上,Rを示した。系統樹分析の結果,GL株TU株およびNK株SA株には1つの分岐は,それらの説明の間には比較的に近い血縁関係があり,Aの更なる研究のために上記研究結果11R蛋白質との生物学的機能とカプリポックスウイルスへのウイルス早期蛋白質分子間の相互作用の基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相同性 ,  アミノ酸残基 ,  ベクター ,  等電点 ,  系統樹 ,  *ウイルス ,  分子量 ,  形質転換 ,  PCR法 ,  *クローン
準シソーラス用語： オープンリーディングフレーム ,  遺伝子配列 ,  ゲノムDNA ,  分離株 ,  *バイオインフォマティクス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Capripox virus ,  A11R ,  gene clone ,  bioinformatics

分類 (3件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： クローン ,  バイオインフォマティクス ,  分析