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J-GLOBAL ID:201602261644610522   整理番号:16A0818460

Ba様障害を示す動脈腫様線維組織細胞腫。【JST・京大機械翻訳】

Targetoid aneurysmal fibrous histiocytoma: a new clinical entity or special presentation
著者 (6件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 39-40  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2444A  ISSN: 1000-4963  CODEN: LPZAEH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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報告の1例の臨床表現はBa様被害の動脈腫様線維性組織球腫であった。患者,女,60歳。左大腿内側より結節1か月余りを受診した。皮膚科検査:左大腿内側可視1直径約1CM,黒褐色結節,エッジサラウンド紫色ハロー,圧痛なし。全切行手術の皮膚病変部組織病理検査では表皮の角質化は過剰,突下延表皮は,基底層の色素増加示し,真であった。中部増殖の繊維組織細胞及びコラーゲン繊維は境界明瞭な団塊を形成し,その内部に可視血Dou様構造が,血管内皮細胞にヘモジデリンの沈着は可視はなかった,そして,。細胞異型性がなかったが,プルシアンブルー染色陽性。免疫組織化学的に腫瘍細胞は平滑筋アクチン(SMA)、S-100、CD34,CD31および第VIII因子蛋白質蛋白質(VIMENTIN)の蛋白質(デスミン)、細胞ケラチン(CK)とCD68は節,に波形の陽性発現を発現しなかった。臨床診断はBa様障害を示す結合動脈腫様線維性組織球腫。術後6か月フォローアップし,再発または転移がなかった余。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (2件):
分類 (2件):
分類
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腫ようの診断  ,  外皮一般 
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