SET8遺伝子3’非翻訳領域のMIR-502ヌクレオチドG/Cの多型と腎透明細胞癌の発症リスクとの関係を結合する【JST・京大機械翻訳】

Xu Jinsheng; Bai Yaling; Zhang Junxia; Cui Liwen; Zhang Huiran; Zhang Shenglei

文献

J-GLOBAL ID：201602265436669315 整理番号：16A1014438

SET8遺伝子3’非翻訳領域のMIR-502ヌクレオチドG/Cの多型と腎透明細胞癌の発症リスクとの関係を結合する【JST・京大機械翻訳】

Polymorphism at the miR-502 binding site in the 3’ untranslated region of SET8 gene is associated with the risk of clear cell renal cell carcinoma

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=16A1014438&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで

著者 (6件)： , , , , ,
資料名：
巻： 38 号： 6 ページ： 476-479 発行年： 2016年
JST資料番号： C2345A ISSN： 0253-3766 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的はSET8遺伝子を3’非翻訳領域のMIR-502結合遺伝子座のヌクレオチド多型と腎透明細胞癌の発症リスクとの関係を検討した。方法症例対照研究の方法を用いて,腎透明細胞癌患者140例と130例の健康対照者のSET8遺伝子の3’非翻訳領域のMIR-502領域のRS16917496位点を結合して配列決定を行った。RS16917496位点の遺伝子型と腎透明細胞癌患病リスクとの関係を分析した。免疫組織化学法によって検出された異なる遺伝子型の明細胞癌患者の腫瘍組織におけるSET8蛋白質の発現状況,分析SET8蛋白質の発現は,RS16917496位点の遺伝子型との関係を採用した。結果:140例の腎透明細胞癌患者における,SET8遺伝子3’非翻訳領域のMIR-502結合部位RS16917496 CC、CTとTT遺伝子型は,それぞれ14、47と79例であった;130例の健康検診者中,SET8遺伝子3’非翻訳領域のMIR-502結合部位RS16917496CC、CTとTT遺伝子型はそれぞれ30、32と68例である。健常者と比較して,腎透明細胞癌患者はCT、TT遺伝子型出現の頻度は有意に高かった(いずれもP<0.05)。CTを携帯し,TT遺伝子型者患Shen透明細胞癌のリスクは有意に高かった(いずれもP<0.05)。SET8遺伝子3’非翻訳領域のMIR-502結合部位RS16917496位点でのCTとTT遺伝子型とSETと8蛋白質の高発現と相関した(P<0.05)。結論:SET8遺伝子3’非翻訳領域のMIR-5028領域のRS16917496位点の遺伝子型とSET蛋白質を結合の発現はこの位点について,単一ヌクレオチドの多型は,腎明細胞癌の感受性を決定するために有用である。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

, , , , , , ,
, , , , , , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： , , , , ,

遺伝子の構造と化学 , 遺伝的変異

, , , , , ,

前のページに戻る