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J-GLOBAL ID:201602271778024410   整理番号:16A0808350

H-NS蛋白質の腸炎ビブリオ菌HCP1の転写調節【JST・京大機械翻訳】

Transcriptional regulation of hcp1 by H-NS in Vibrio parahaemolyticus
著者 (6件):
資料名:
巻: 56  号:ページ: 143-149  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2382A  ISSN: 0001-6209  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】研究は制御子H-NS腸炎ビブリオ菌に対してT6SS1の構造蛋白質遺伝子HCP1の転写調節機構。【方法】WESTERN BLOTHCP1蛋白質の検出とHNS野生株(WT)遺伝子変異体(ΔHNS)株において発現レベルの差異を利用した。WTとΔHNSの総RNAを抽出し,リアルタイム定量的RT-PCRを用いての方法はH-NSHCP1への転写調節関係を検証した。さらにプライマー伸長実験研究をHCP1の転写開始部位を用いて,生成物の豊度によってH-NSHCP1の調節関係を判断する。PCRにより増幅し全体HCP1のプロモーター領域のDNA配列,そしてHIS-H-NS蛋白質を精製し,ゲル遅延実験(EMSA)によってHIS-H-NSのHCP1プロモーター領域は直接結合作用を有するかどうか検証した。【結果】WESTERNブロットとリアルタイム定量的RT-PCRの結果は,H-NSをUMR-106HCP1の発現を示した;プライマー伸長の結果HCP1匹は1つの転写開始部位(-62)T(翻訳開始部位は+1であった)あった,そしてその転写活性はH-NSとΣ(54)依存性である;EMSA実験はH-NSHCP1のプロモーター領域に対する直接結合作用を有する示した。【結論】H-NSがHCPに結合されエネルギーが直接1プロモーターによりその転写と発現を抑制した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現 
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