パラゴムノキの病原性分子検出技術の確立【JST・京大機械翻訳】

Mao Yuning; Liang Peng; Liu Wenbo; Lin Chunhua; Miao Weiguo; Zheng Fucong

文献

J-GLOBAL ID：201602274289657213 整理番号：16A1235410

パラゴムノキの病原性分子検出技術の確立【JST・京大機械翻訳】

PCR and nested-PCR for the molecular detection of Oidium heveae Steinm

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資料名：
巻： 42 号： 4 ページ： 119-123,146 発行年： 2016年
JST資料番号： C2147A ISSN： 0529-1542 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

2つの特異的プライマープライマー1/OHR1とOHF2/OHR2を,パラゴムノキ(粉 HEVEAE STEINM)のゲノムに特有の保存配列配列に基づいて設計した。異なる地域で収集した6つのOを用いた。HEVEAE(OH1~OH6)とゴムゴム(COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES PENZ.)の5種類の非標的病原菌と健康なパラゴムノキの葉のゲノムDNAをテンプレートとした。本研究では,パラゴムノキ粉粉のPCRとNESTED-PCRの分子検出技術を確立し,検出システムの特異性と感度を検証した。結果は,プライマー1/OHR1とOHF2/OHR2が,パラゴムノキ HALOMONASに対して高い特異性と感受性を持つことを示した。プライマーOHF2/OHR2は,10 /1/OHR1とOHF2/OHR2の組合せにより,1010のパラゴムノキ DNAを検出することができ,その最低検出限界は0.010.01/MLであった。人工接種試験において,接種量が2×103/葉のとき,PCRおよびNESTED-PCR検出システムは,それぞれ4日および24時間の接種後に,標的フラグメントを検出することができた。これらの結果は,NESTED-PCRが葉組織中の潜伏の検出により効果的であり,パラゴムノキの検出のための簡便で正確な方法を提供することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

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微生物検査法

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