ジヒドロアルテミシニンは活性化NRF2によって壊死性肝星細胞のアポトーシスの研究を促進した。【JST・京大機械翻訳】

Lu Chunfeng; Xu Wenxuan; Zhang Feng; Zheng Shizhong

文献

J-GLOBAL ID：201602274405309029 整理番号：16A1050245

ジヒドロアルテミシニンは活性化NRF2によって壊死性肝星細胞のアポトーシスの研究を促進した。【JST・京大機械翻訳】

Study of Dihydroartemisinin on inducing necroptosis through activating Nrf2 in hepatic stellate cells in vitro

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巻： 31 号： 5 ページ： 1919-1925 発行年： 2016年
JST資料番号： C2237A ISSN： 1673-1727 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：英語 (EN)

目的:ジヒドロアルテミシニン(DHA)を体外でのヒト肝星細胞(HSCS)壊死性アポトーシスの影響とメカニズムを研究した。方法:HSCSを対照群におよびDHA処理群に分けた。チアゾール青(MTT)を応用し、細胞計数キット-8(CCK-8)およびHSCSの細胞活力は,メチレン・ブルー染色によって検出した。酵素結合免疫吸着実験検出HSCS培地のHMGB1含有量。REAL-TIME PCR法により検出した細胞内HMGB1 MRNAレベルは。HSC内のATP含有量をTITER細胞-GLOにキットで検出した。培地中のLDH含有量をLDHキットで検出した。REAL-TIME PCRおよびWESTERN BLOTでそれぞれ受容体相互作用蛋白質1(RIP1)RIP_3と核因子E2関連因子2(NRF2)のMRNAとタンパク質レベルを検出した。WESTERN BLOT実験MLKLのリン酸化レベルを検出した。免疫蛍光実験で,HSC内のNRF2蛋白質発現と亜細胞分布を観察した。結果:DHAの用量依存的にHSCSの活性は減少した。DHAは用量依存的にHSCSのHMGB1とLDH放出を促進し,HSCS内HMGB1のMRNAレベルを上昇し,細胞内ATPレベルの低下。DHAは用量依存的に1_RIP,RIP3のMRNAと蛋白質発現を促進して,MLKLのリン酸化を促進する。DHAは用量依存性の様式でNRF2を細胞質から細胞核への転移を促進する,HSCS内のNRF2のMRNAと蛋白質発現を促進した。NRF2 SIRNAはHSCSにトランスフェクションした後、DHAの上記作用を弱めることができる,しかしNRF2過発現プラスミドHSCSにトランスフェクションした後,DHAの作用をシミュレーションできる,またそれと相乗効果が生じるとした。結論:結果はDHAが壊死性HSCSのアポトーシスを誘発することを示した。1のこの作用は活性化HSCS内のNRF2シグナル分子と関連するかもしれない。本研究はDHAの抗肝線維化研究のために新しい構想を提供する,同時に,DHAは壊死性アポトーシス関連の潜在的抗線維化薬物の開発においては堅実な実験的基礎を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

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微生物検査 , 血液の腫よう , 医学的検査一般 , 遺伝学研究法

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