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J-GLOBAL ID:201602275583444644   整理番号:16A0954516

ソラフェニブはFLT3-ITD突然変異は急性骨髄性白血病42例の臨床分析を伴った治療【JST・京大機械翻訳】

Improved clinical outcome of acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutation treated with sorafenib
著者 (11件):
資料名:
巻: 55  号:ページ: 293-297  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2318A  ISSN: 0578-1426  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ソラフェニブはFLT3-ITD突然変異は急性骨髄性白血病(AML)の治療効果を伴った治療目的,この亜型急性白血病の有効な治療法を検討する。方法:回顧性に分析しMICMタイピング(MI、C、Mはそれぞれ細胞形態学、免疫学、細胞遺伝学と分子遺伝学を代表する)を2012年1月から2015年2月に蘇州大学の第1付属病院で確定診断の42例はFLT3-ITD突然変異はAML患者の資料を合併した,そのうち,32例は化学療法後や軽快せず再発であり,10例は異種遺伝子造血幹細胞移植(ALLO-HSCT)であった後に再発した。前者は化学療法の併用は再治療を誘導またはソラフェニブを与える,後者は再治療の誘導またはソラフェニブまたは連合ドナーリンパ球輸注化学療法のを与える。化学療法後に緩和しないまたは再発の32例の患者のうち,13例は後続ブリッジALLO-HSCTの治療,その19例がソラフェニブを投与または併用化学療法治療を強化する。その結果,42例の患者をソラフェニブのシナリオを含む誘導再治療の総体を与える有効率は73.8%であり,そのうち4例(9.5%)は分子生物学的完全寛解(CMR)を獲得した,9例(21.4%)が得られた。完全寛解(CR),得た完全血液学を伴う回復の8例(19%)は完全寛解(CRI),10例(23.8%)は部分寛解(PR)を獲得した,11例(26.2%)が非-寛解(NR)であった。化学療法後に緩和しないまたは再発32例中,17例がソラフェニブ単独治療を与え,全体の総有効率は70.6%であり,一方,15例の連合化学療法患者の総体は,効率が66.7%あった,両者の差異には統計学の意義(P=0.555)はなかった。13例の後続ブリッジALLO-HSCTの治療,その中に,PR者4例,NRの両方を行い,移植前CMR/CR/CRI者共6例を3例得た。42例の患者の2年総生存(OS)率は、無増悪生存(PFS)率はそれぞれ36.9%,28.7%であり,中OSとPFS期間はそれぞれ18と9か月位;そのうち2年PFS率はALLO-HSCT療法とソラフェニブまたは化学療法併用治療群の2年OS率はそれぞれ45.5%と23.9%であった (P =0.041)が,それぞれ,44.0%と9.7%であった (P =0.014)連合ソラフェニブ,有意差は皆統計学的意義があった。患者の主な死亡原因は疾患再発の進展(12例)である;一方,ある4例は感染で死亡し,1例は植物移植後の慢性移植片対宿主病で死亡した。結論:併用化学療法を有効に向上できるFLT3-ITD変異はAMLの誘導緩解率を伴う,ALLO-HSCTを併用し、より良い長期生存を得ることができる治療するソラフェニブ。ソラフェニブは,Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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血液の腫よう 
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