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J-GLOBAL ID：201602277043645956   整理番号：16A0903457

HER3/ErbB3,新たな癌治療標的【Powered by NICT】

HER3/ErbB3, an emerging cancer therapeutic target

著者 (4件)： Zhang Ningyan (Texas Therapeutics Institute, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston) ,  Chang Yujun (PanaMab, Inc.) ,  Rios Adan (Division of Oncology, Department of Internal Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston) ,  An Zhiqiang (Texas Therapeutics Institute, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston)
資料名： Acta Biochimica et Biophysica Sinica  (Acta Biochimica et Biophysica Sinica)
巻： 48  号： 1  ページ： 39-48  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2551A  ISSN： 1672-9145  CODEN： ABBSC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オーストラリア (AUS)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HER3は四つの密接に関連した1型膜貫通受容体(EGFR,HER2,HER3及びHER4)から成るHER(EGFR/ErbB)受容体ファミリーのメンバーである。HER受容体はRas/Raf/MAPK,PI3K/AKT,JAK/STATおよびPKCシグナル伝達経路と絡み合った複雑なシグナル伝達ネットワークの一部である。HER受容体と下流シグナル伝達分子の異常な活性化は,細胞事象に平衡を破っ,様々なタイプの癌をもたらした。モノクローナル抗体(mAb)と標的とする小分子阻害剤EGFRおよびHER2チロシンキナーゼ活性はいくつかのタイプの癌の治療における臨床的有用性を示すが,その臨床効果は薬剤耐性の発生により制限される。HER3がHER2の優先的二量体化パートナーであり,HER3はEGFRおよびHER2標的治療に対する薬剤耐性において重要な役割を果たすことを確認した。HER3は限られたキナーゼ活性を持っているので,mAbは癌治療のためのHER3を標的化するために検討されている。現在,抗HER3mAbの約12が臨床開発の種々の段階にある。しかし,確立されたバイオマーカーの欠如は,誰にHER3標的治療がより効果的であることができる癌患者を層別化するより挑戦課題としている。本レビューでは,癌薬物標的,抗HER3治療のためのバイオマーカー発見における最近の開発,HER3標的化mAbの臨床開発でなされた進歩としてH ER3の検証に焦点を当てた。Data from the ScienceChina, LCAS.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 分子標的療法 ,  モノクローナル抗体 ,  バイオマーカー ,  治療法 ,  薬物耐性 ,  ターゲティング ,  チロシンキナーゼ ,  *EGF受容体 ,  二量化
準シソーラス用語： 臨床開発 ,  キナーゼ ,  *ErbB ,  erbB-2受容体 ,  *癌治療 ,  *erbB-3受容体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： HER3/ErbB3 ,  モノクローナル抗体(mAb) ,  バイオマーカー ,  癌治療

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： HER3 ,  ErbB3 ,  癌治療 ,  標的