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J-GLOBAL ID：201602277236359052   整理番号：16A0553230

生体活性ベンズアニリド類の位置選択性C(sp²)-Hヒドロキシル化戦略による多様性指向合成

A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)-H hydroxylation strategy

著者 (5件)： Sun Yong-Hui (MOE Key Laboratory of Protein Sciences, Department of Pharmacology and Pharmaceutical Sciences, School of Medicine and School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing 100084, China. [e-mail]) ,  Sun Tian-Yu ,  Wu Yun-Dong ,  Zhang Xinhao ,  Rao Yu
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 7  号： 3  ページ： 2229-2238  発行年： 2016年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生体活性ベンズアニリド類のC(sp²)-Hヒドロキシル化による,多様性指向合成について研究した。異なる位置選択性を,ルテニウム(II)とパラジウム(II)触媒について観察した。この反応から,優れた位置選択性,良い官能基許容性と高収率を実証した。広範囲のortho-ヒドロキシル化ベンズアニリドを,この新しい合成戦略により,優れた位置選択性で容易に合成できた。計算研究から,位置選択性を,主に,立体化学と電子的要因の両方により制御できることを明らかにした。立体効果が,Ru-触媒反応においては位置選択性の結果を決定して,一方,電子的影響がPd-触媒反応においては支配的であった。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： カルボアミド ,  芳香族カルボン酸 ,  芳香族アミン ,  *化学反応 ,  パラジウム触媒 ,  パラジウム錯体 ,  ルテニウム触媒 ,  ルテニウム錯体 ,  触媒反応 ,  *フェノール類 ,  同位体効果 ,  活性化 ,  立体配座 ,  活性化エネルギー ,  ヒドロキシ化
準シソーラス用語： ヒドロキシル化 ,  C-H活性化 ,  アニリン誘導体 ,  *フェノール誘導体 ,  ベンズアミド誘導体 ,  *位置選択性反応

分類 (2件)： 反応の位置化学  (CF02140G) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

物質索引 (16件)： N-メチル-N-フェニルベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシフェニル)ベンズアミド ,  N-メチル-N-フェニル-2-ヒドロキシベンズアミド ,  N-メチル-N-フェニル-2-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアミド ,  N-メチル-N-フェニル-2-ヒドロキシ-4-メチルベンズアミド ,  N-メチル-N-(p-トリル)-2-ヒドロキシベンズアミド ,  N-メチル-N-(4-トリフルオロメチルフェニル)-2-ヒドロキシベンズアミド ,  N-メチル-N-(p-トリル)-2-ヒドロキシ-4-メチルベンズアミド ,  N-エチル-N-フェニル-2-ヒドロキシベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシフェニル)-4-メトキシベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシフェニル)-4-フルオロベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-4-メトキシベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシフェニル)-3-ブロモベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシ-5-ブロモフェニル)-3-ブロモベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシ-4-ブロモフェニル)-4-ニトロベンズアミド ,  N-メチル-N-(2-ヒドロキシ-4-フルオロフェニル)-4-ニトロベンズアミド

タイトルに関連する用語 (7件)： 生体 ,  活性 ,  ベンズアニリド ,  位置選択性 ,  ヒドロキシル化 ,  戦略 ,  多様性指向合成