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J-GLOBAL ID：201602277336780308   整理番号：16A0904882

OPTN遺伝子とPOAGの分子生物学研究進展【JST・京大機械翻訳】

The progression of the molecular biology of optineurin and primary open angle gloucoma

著者 (2件)： Liu Jiannan (Department of Ophthalmology, the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University) ,  Yuan Huiping (Department of Ophthalmology, the Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University)
資料名： Zhonghua Yan Shi Guangxue Yushijue Kexue Zazhi  (Zhonghua Yan Shi Guangxue Yushijue Kexue Zazhi)
巻： 18  号： 1  ページ： 62-64  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3119A  ISSN： 1674-845X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 原発性開放隅角緑内障(POAG)は進行性の視野欠損を特徴とする遺伝的異質性の総合的な神経変性疾患である。OPTN遺伝子は近年すでに確認されたPOAGの原因遺伝子であり,この遺伝子の突然変異はその発現にOPTINEURIN蛋白質の構造及び機能の異常を招くことができる。OPTINEURINといくつかの特定蛋白質配体偶Lian後対応の分子生物学的機能を発揮することができ,その構造は異常時も,OPTINEURIN不能とその配位子カップリングまたはカップリング後の機能異常を招く本総説では,OPTN遺伝子の構造,位置決め及びその発現蛋白質OPTINEURINの構造,配体偶LianOPTINEURINと後の分子生物学的機能は,OPTN遺伝子突然変異後のPOAGの発症との関係などの方面の研究進展を主として紹介した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： タンパク質 ,  *分子生物学 ,  機能障害 ,  *遺伝子 ,  文献展望 ,  突然変異
準シソーラス用語： 原因遺伝子 ,  神経変性疾患 ,  遺伝的異質性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Genes ,  OPTN ,  Glaucoma ,  open-angle ,  Molecular biology

分類 (1件)： 眼の疾患  (GP03000U)

タイトルに関連する用語 (4件)： POAG ,  分子生物学 ,  研究 ,  進展