文献

J-GLOBAL ID：201602277428219410   整理番号：16A1165205

血漿メタロチオネイン3とその遺伝子多型は小児自閉症の関連性と関連性がある。【JST・京大機械翻訳】

Association of plasma metallothionein 3 and its polymorphisms with childhood autism

著者 (3件)： Cao Tao (Centre for Gene Diagnosis,Zhongnan Hospital of Wuhan University) ,  Yu Dan (Centre for Gene Diagnosis,Zhongnan Hospital of Wuhan University) ,  Huang Fusheng (Centre for Gene Diagnosis,Zhongnan Hospital of Wuhan University)
資料名： Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi  (Zhonghua Shiyong Erke Linchuang Zazhi)
巻： 31  号： 12  ページ： 896-898  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2794A  ISSN： 2095-428X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:血漿メタロチオネイン3(MT3)及びその遺伝子多型と児童自閉症との関連性を検討し、自閉症の病因学、分子診断に客観的根拠を提供する。【方法】2011年1月から2014年11月までの武漢地域における自閉症の132人の患者を登録し,同時期に武漢大学の南病院で受診した健康小児316人を健康対照群とした。酵素結合免疫吸着検定法により、その中の81例の自閉症と80例の健康な児童の血漿MT3蛋白のレベルを測定した。同時に、SEQUENOMプラットフォームのマトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析法を用いて、132例の自閉症と236例の健康児童MT3遺伝子上の8つの一塩基多型(SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM,SNP)に対して遺伝子タイピングを行った。【結果】MT群の血漿MT3蛋白質レベル[(740.0±327.4)NG/L]は,健常対照群[(1±554.3)NG/L]より有意に低かった(P<0.001)。性別の層別分析により、差異が男児群(P=0.005)に集中していることが分かった。すべてのSNP対立遺伝子と遺伝子型分布は,2つの群の間で有意差がなかった(P>0.05)。結論:MT3タンパク質は自閉症児の血漿中に発現異常が存在するが、この異常はその遺伝子多型と関係がない可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 児童 ,  患者 ,  一塩基多型 ,  ELISA ,  病因 ,  病院 ,  *遺伝子多型 ,  対立遺伝子 ,  *自閉症 ,  *血漿 ,  遺伝子型 ,  *遺伝子
準シソーラス用語： 性別 ,  健康 ,  *メタロチオネイン3 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Autism ,  Metallothionein 3 ,  Polymorphism

分類 (6件)： 蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  微生物検査  (GC02030H) ,  生物物理的研究法  (EA03020V) ,  質量分析  (CC03013N) ,  微生物の生化学  (EG03020N) ,  微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (5件)： 血漿 ,  メタロチオネイン3 ,  遺伝子多型 ,  小児自閉症 ,  関連性