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J-GLOBAL ID:201602277547564116   整理番号:16A0897846

ブタ流行性下痢ウイルス,ブタ伝染性胃腸炎ウイルスのブタA型輪状ウイルス多重RT-PCR法の確立とその応用【JST・京大機械翻訳】

Establishment and application of a multiplex reverse transcription-PCR for detecting porcine epidemic diarrhea virus,porcine transmissible gastroenteritis virus and porcine group A rotavirus
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 216-220,227  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2276A  ISSN: 1005-4545  CODEN: ZSXUF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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1つの確立するためにブタ流行性下痢ウイルス(PEDV),ブタ伝染性胃腸炎ウイルス(TGEV)およびブタA群ロタウイルス(RVA)の高感度の特異的多重RT-PCR(MRT-PCR)方法を同時に検出できる,本試験は,PEDVとTGEVのN遺伝子(RVA)のVP7遺伝子に対してそれぞれ4対のプライマー(その中には,PEDV N遺伝子のプライマーに対して内、外2対である),MRT-PCRとPEDVのネステッドRT-PCR(NRTPCR)と結合して設計した。PEDVとTGEVRVAの検出のためのMRT-PCR法を確立した。MRT-PCRで同時に増幅できるヌクレオチド3種ウイルスの期待された大きさの目的フラグメントに対して,ブタ繁殖と呼吸症候群ウイルス、ブタコレラウイルス,ブタ仮性狂犬病ウイルス及びウイルス2型等のウイルスと交差反応がなかった;PEDVとTGEVRVAの最低核酸濃度は、それぞれ、16.07803.9と321.5ΜG/Lを検出できる。PEDV、そのうちとTGEVRVAの陽性率は、MRT-PCRを応用して,31の下痢子豚の血清、肛囲スワブや小腸組織を検出し,それぞれ,61.29%6.45%と25.81%であった。そして,PEDVとTGEVRVAまたは二重感染および三重PEDVとTGEVRVA感染のサンプルが検出されたした。検出は臨床サンプルの場合,単一MRT-PCRとRT-PCRで検出され、PEDVとTGEVRVAの一致率は,それぞれ96.77%93.54%および93.54%であった。これらの結果は,PEDVMRTPCRPEDVTGEV及びRVAを検出する3種類のウイルスを迅速に同定することができる現在の子ブタの下痢を引き起こす主要な病原体であることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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豚  ,  ウイルス感染の生理と病原性  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  ,  感染症・寄生虫症一般  ,  ウイルスによる動物の伝染病 

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