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J-GLOBAL ID：201602277766190089   整理番号：16A1032144

慢性間欠性低酸素による認知障害における変化したWntシグナル伝達経路:グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3βとβ-カテニンに焦点を当てて【Powered by NICT】

Altered Wnt Signaling Pathway in Cognitive Impairment Caused by Chronic Intermittent Hypoxia: Focus on Glycogen Synthase Kinase-3β and β-catenin

著者 (7件)： Pan Yueying (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Deng Yan (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Xie Sheng (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Wang Zhihua (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Wang Yu (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Ren Jie (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Liu Huiguo (Department of Respiratory and Critical Care Medicine, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology)
資料名： Chinese Medical Journal  (Chinese Medical Journal)
巻： 129  号： 7  ページ： 838-845  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2567A  ISSN： 0366-6999  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:認知障害は閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)に起因する重篤な合併症である。因果関係の機構は不明である。Wnt/βカテニンシグナル伝達経路は認知に関与し,それの異常は神経学的障害に関与している。慢性間欠的低酸素(CIH)によるWnt/(カテニンシグナル伝達経路の異常,OSAの最も特徴的な病態生理学的成分を検討した。【方法】 32 4週齢雄C57/BLマウスに分け各八CIH+生理食塩水(NS)グループ,CIH+LiCl群,sham CIH+NS群,シャムCIH+LiCl群の四群に分けた。各群の空間学習性能は,Morris水迷路(MWM)を用いて評価した。グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β(GSK-3β)と海馬におけるβ-カテニンの蛋白質発現は,ウエスタンブロット試験を用いて調べた。EdU標識と末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ仲介dUTPビオチンニック末端標識染色法は,それぞれ,海馬歯状回領域におけるニューロンの増殖とアポトーシスを決定するために用いた。CIHに曝露した【結果】マウスはMWMにおいて空間学習障害性能,ターゲットプラットフォームに達するまで増加し平均逃避潜時を示した,標的象限中において,目標プラットフォームと平均期間を通過する平均時間を減少させた。GSK-3β活性は増加し,β-カテニンの発現は,CIH暴露マウスの海馬で有意に減少した。に加えて,CIHは海馬ニューロンのアポトーシスを増加させ,上昇したアポトーシス指数とした。一方,LiClはGSK-3βの活性を減少させ,β-カテニンの発現を増加させ,MWMにおいて空間記憶障害とCIHによって引き起こされるアポトーシスを部分的に逆転した。【結論】Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の異常は,CIHに曝露されたマウス間及びLiClはWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を介してCIH誘導認知障害を減弱させる可能性があることを認知障害の発症に重要な役割を果たしている。Data from the ScienceChina, LCAS.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *カテニン ,  歯状回 ,  ウェスタンブロット法 ,  病態生理 ,  *酸素欠乏 ,  アポトーシス ,  海馬
準シソーラス用語： グリコーゲンシンターゼキナーゼ3β ,  グリコーゲンシンターゼキナーゼ3 ,  空間学習 ,  *伝達経路 ,  *Wnt蛋白質 ,  *βカテニン ,  *グリコーゲンシンターゼキナーゼ ,  *認知障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： β-カテニン ,  慢性間欠性低酸素 ,  認知 ,  グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β ,  海馬 ,  閉塞性睡眠時無呼吸

分類 (3件)： 呼吸器の疾患  (GI03000Z) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  呼吸器の基礎医学  (GI01020H)

タイトルに関連する用語 (8件)： 慢性 ,  間欠性 ,  低酸素 ,  認知障害 ,  Wntシグナル伝達経路 ,  グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β ,  β-カテニン ,  焦点