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J-GLOBAL ID：201602278061795803   整理番号：16A1235372

肝再生におけるGZMA,,,TSP-1,TLRおよびIL-1の5つのアポトーシス経路遺伝子の発現変化を観察した。【JST・京大機械翻訳】

Expression changes of GZMA,GZMB,TSP-1,TLR and IL-1 five cell apoptosis pathways related genes in liver regeneration

著者 (4件)： Xing Xuekun (Department of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University) ,  Liu Zhenhua (Department of Life Science and Technology,Xinxiang Medical University) ,  Li Menghua (National Glycoengineering Research Center,Shandong University) ,  Xu Cunshuan (College of Life Science,He’nan Normal University)
資料名： Jiepou Xuebao  (Jiepou Xuebao)
巻： 47  号： 4  ページ： 563-571  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2023A  ISSN： 0529-1356  CODEN： CPHPA5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】肝再生(LR)における粒子A(GZMA),グランザイムB(GZMB),血小板反応性蛋白質-1(TSP-1),TOLL様受容体(TLR)およびインターロイキン-1(IL-1)の発現を調査する。方法:ラットをランダムに33群に分け、各群6匹、RAT GENOME 230 2.0チップを用い、ラットの肝葉切除(PH)後の異なる回復時間の5個の細胞アポトーシス経路遺伝子の発現状況を測定した。REAL-TIME PCRとWESTERN BLOTTING技術を用いてチップの結果に対して検証を行い、そして生物情報学方法を用いて、肝再生中のアポトーシス経路遺伝子の発現変化を分析した。結果:REAL-TIME PCRとWESTERN BLOTTINGはいずれもRAT GENOME 230 2.0チップの検出結果と一致した。GZMA,,,TSP-1,TLRおよびIL-1の5つのアポトーシス経路における9,8,24,31および34の遺伝子は,肝再生と関連していた。それらは主に肝再生開始段階で発現し、細胞増殖段階で発現する遺伝子の数が最も多い。発現の類似性は,アップ,アップレギュレーション,優性,ダウンレギュレーション,ダウンレギュレーションおよびダウンレギュレーションの5つのタイプに分けられ,多くの遺伝子発現が強化され,少数の遺伝子発現が低下した。それらの発現の時間依存性は13群に分けられた。遺伝子協同作用モデル(ET)分析により、GZMAが仲介するアポトーシス経路は肝再生後期にアポトーシスを促進することが明らかになった。TLRによって仲介されるアポトーシス経路は,肝再生においてアポトーシスを促進する。GZMB,TSP-1およびIL-1によって仲介されるアポトーシス経路は,肝再生においてアポトーシスを発揮しない可能性がある。結論:GZMAとTLR2経路は肝再生中のアポトーシスを調節する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： インターロイキン ,  *インターロイキン1 ,  協力作用 ,  細胞増殖 ,  ダウンレギュレーション ,  *アポトーシス ,  類似性 ,  *遺伝子 ,  アップレギュレーション ,  *肝再生 ,  時間依存性 ,  優性
準シソーラス用語： Toll様受容体2 ,  バイオインフォマティクス ,  グランザイムB , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Rat Genome 230 2.0 chip ,  Partial hepatectomy ,  Liver regeneration ,  Real-time PCR ,  Western blotting ,  Rat

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 肝再生 ,  TLR ,  アポトーシス ,  経路 ,  遺伝子 ,  発現 ,  観察