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J-GLOBAL ID:201602279470427453   整理番号:16A0962074

5-アザ-2’デオキシシチジン肝癌細胞SMMC-7721に対するMIR-1247-5Pは遺伝子発現およびそのプロモーター領域のメチル化の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of 5-Aza-CdR on miR-1247-5p expression and its gene methylation degree in promoter region in hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 307-310  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2932A  ISSN: 1001-6325  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的は,正常ヒト肝細胞系LO_2を観察すると肝癌細胞系SMMC-7721におけるMIR-1247-5Pの発現は,研究では脱メチル化薬物5-アザ-2’デオキシシチジン(5-AZA-CDR)の肝癌細胞系SMMC-7721におけるMIR-1247-5Pの発現及びその遺伝子プロモーター領域のCPG島メチル化レベルの影響。方法は異なる濃度(0,5および10ΜMOL/L)を用いて脱メチル化薬物5-アザ-2’デオキシシチジン処理SMMC-7721細胞を,メチル化特異的PCR法を用いて検出したMIR-1247-5Pはプロモーター領域のメチル化レベル;SYBR GREEN QREAL TIME PCR法でMIR-1247-5Pの発現を検出。結果は正常ヒト肝細胞のLO_2系統と比べ,肝癌細胞系SMMC-7721におけるMIR-1247-5P発現は減少した(P<0.05)。そしてその遺伝子プロモーター領域のCPG島のメチル化レベルは高く;無メチル化薬物介入後MIR-1247-5Pの発現は比較的に比べ有意に上方制御した(P<0.01)あった,そしてその遺伝子プロモーター領域のCPG島のメチル化レベルは低下した。結論:MIR-1247-5P遺伝子メチル化の調節は肝癌の発生に関与する可能性が。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (4件):
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遺伝子の構造と化学  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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