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J-GLOBAL ID：201602279520975168   整理番号：16A0857318

グリベンクラミドのインシュリン併用の妊娠糖尿病の臨床治療効果と安全性の評価【JST・京大機械翻訳】

Clinical efficacy and safety of glyburide combined with insulin on patients with gestational diabetes mellitus

著者 (3件)： Zhou Xiaomei (Department of Pharmacy, Hangzhou Obstetrics and Gynecology Hospital) ,  He Xiaohong (Department of Gynaecology, Hangzhou Hospital Armed Police Gofps of Zhejiang) ,  Nan Li (Department of Pharmacy, Hangzhou Obstetrics and Gynecology Hospital)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi  (Zhongguo Linchuang Yaolixue Zazhi)
巻： 32  号： 2  ページ： 117-119  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2275A  ISSN： 1001-6821  CODEN： ZLYZE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:グリベンクラミドのインシュリン併用妊娠糖尿病患者の臨床有効性と安全性を観察する。方法:60例の妊娠糖尿病患者を,ランダムに対照群30例および実験群30例に分けた。対照群の皮下インスリン注射で治療,介入群として先口服グリベンクラミド2.5MG D(-1),もし最大用量に達するまで,グリベンクラミド,一方で血糖はインシュリン用量調節により調節。2群ともに12週間治療した。治療前の一般状況を観察し,2群の治療後の糖化ヘモグロビンと治療後の母体の指標は、新生児の指標との比較を行なった結果:治療後,対照群と比較して,試験群の糖化ヘモグロビン、食前と食後血糖、中高血圧併発、胎膜早期破水など周産期指標は,巨大児、新生児呼吸窘迫症等新生児指標の差異には統計学的な意義がなかった(P>0.05)。試験群の母体の血糖達成の時間は(11.5±4.0)Dであり,対照群(7.2±2.0)日有意に長かった;試験群のインシュリン投与量は(10.50±3.18)U・D(-1)であり,対照群の(30.25±3.28)Uより有意に低かった。 ・ D(-1)。と試験群の新生児低血糖症の発生率は早産児の発生率はいずれも7%,7%,対照群の20%より有意に低く,23% (いずれもP<0.05)であった。すべての患者はいずれも治療期間は肝腎機能異常の出現もなく,患者はない深刻な薬物不良反応やコンプライアンスが悪いために治療を中止した。結論:グリベンクラミド併用インスリンの糖尿病の効果的で安全な妊娠を治療する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 新生児 ,  *治療法 ,  *糖尿病 ,  前期破水 ,  *インスリン ,  周産期 ,  患者 ,  血糖 ,  脂環式化合物 ,  芳香族カルボン酸 ,  スルホンアミド ,  芳香族塩素化合物 ,  ウレア化合物 ,  カルボアミド ,  フェノールエーテル
準シソーラス用語： 早産児 ,  発生率 ,  母体 ,  グリコヘモグロビン ,  対照群 ,  *妊娠糖尿病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： glyburide ,  insulin ,  gestational diabetes mellitus ,  hypoglycemia ,  premature infant

分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  婦人科疾患・妊産婦疾患の治療一般  (GS05010C) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： グリベンクラミド

タイトルに関連する用語 (7件)： グリベンクラミド ,  インシュリン ,  併用 ,  妊娠糖尿病 ,  臨床 ,  治療効果 ,  評価