文献

J-GLOBAL ID：201602281977706859   整理番号：16A1016997

ト-メチルプロパモカルブストレス下ではキュウリCSWRKY30の発現と機能解析【JST・京大機械翻訳】

Expression and Functional Analysis of CsWRKY30 in Cucumber Under Propamocarb Stress

著者 (4件)： Li Shengnan (College of Horticulture, Northeast Agricultural University/Key Laboratory of Biology and Germplasm Creation for Horticultural Crops, Ministry of Agriculture) ,  Qin Zhiwei (College of Horticulture, Northeast Agricultural University/Key Laboratory of Biology and Germplasm Creation for Horticultural Crops, Ministry of Agriculture) ,  Xin Ming (College of Horticulture, Northeast Agricultural University/Key Laboratory of Biology and Germplasm Creation for Horticultural Crops, Ministry of Agriculture) ,  Zhou Xiuyan (College of Horticulture, Northeast Agricultural University/Key Laboratory of Biology and Germplasm Creation for Horticultural Crops, Ministry of Agriculture)
資料名： Zhongguo Nongye Kexue  (Zhongguo Nongye Kexue)
巻： 49  号： 7  ページ： 1277-1288  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1459A  ISSN： 0578-1752  CODEN： CKNYAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】前期トランスクリプトームシークエンシング結果から1つ,ト-メチルプロパモカルブ(PROPAMOCARB)ストレス条件下差上でCSWRKY遺伝子の発現を上方制御した。30をスクリーニングして,それに対してクローンをそのべと病脅威におけるの機能分析を行い,キュウリを低霜Mei威残留の分子機序を理解する。【方法】PCR技術によってCSWRKY30全長を増幅し,NCBIとオンラインツールを用いて,それぞれ,この遺伝子にコードされるタンパクの保存ドメイン解析とプロモーター配列分析を行った;リアルタイム蛍光定量的PCR分析CSWRKY30ト-メチルプロパモカルブストレスと他のストレス条件下での関連する発現パターンを利用した;CSWRKY30蛋白質の亜細胞位置決めを,GFP蛋白質と融合することによって行った;CSWRKY30構築した植物過剰発現ベクターのさらなる形質転換のコロンビア野生型シロイヌナズナ中に花序侵染法により,得られたホモ接合性トランスジェニック系統ト-メチルプロパモカルブストレス条件下での機能の同定を行った。【結果】CSWRKY配列の30の全長CDSは1 BPであり,そのコードの337個のアミノ酸のうち60個のアミノ酸からなる1つのWRKYドメインを含む。モードCSWRKY30発現分析の結果はキュウリはト-メチルプロパモカルブストレス時,CSWRKY30の低ト-メチルプロパモカルブ残留品0351系Dにおいて発現量の有意なアップレギュレーションを受け,そして,しかし高霜Mei威残留品9320系Dにおいて発現量には変化がないことを示した;ト-メチルプロパモカルブストレスの0.5~9Hの間では,有意にD0351中のこの遺伝子の発現量は対照よりずっと高かった,しかし24時間以降は,この遺伝子の発現は,著しく上方制御してない再。発現は組織特異的発現分析は示した,CSWRKY主にキュウリ果実中30。タンパク質細胞位置決め結果は,CSWRKY30が細胞核に局在していたことを示した。CSWRKY30トランスジェニックシロイヌナズナに対して,ト-メチルプロパモカルブを行うストレスが認められ,未処理の条件下で,シロイヌナズナCSWRKY30トランスジェニックシロイヌナズナと野生型の表現型上の有意差がなかった;2 MMOL・L(-1)ト-メチルプロパモカルブ処理条件下で,30トランスジェニックCSWRKYのシロイヌナズナの発芽率との及び主根の長さは,野生型のシロイヌナズナより有意に高かった。他の逆境の作用下で,乾燥,および高塩分環境に作用はなく,アブシシン酸(ABA)信号を受けるCSWRKY30のト-メチルプロパモカルブと多主棒Baoカビ条件に積極的に応答が同時に誘導する。【結論】キュウリCSWRKY30は,ト-メチルプロパモカルブストレス条件下で重要な役割を果たす,CSWRKY過剰発現は,30のトランスジェニックシロイヌナズナに対するト-メチルプロパモカルブストレス抵抗性能力を著しく向上させることができる。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アップレギュレーション ,  塩分 ,  緑色蛍光タンパク質 ,  プロモーター領域 ,  クローン ,  野生型 ,  PCR法 ,  アミノ酸 ,  Arabidopsis thaliana ,  形質転換 ,  *キュウリ ,  表現型
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  トランスジェニックArabidopsis ,  *WRKY蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： cucumber ,  CsWRKY30 ,  propamocarb ,  function analysis

分類 (3件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U)

タイトルに関連する用語 (3件)： キュウリ ,  発現 ,  機能解析