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J-GLOBAL ID:201602284429814490   整理番号:16A1251274

古典的青少年型ニューロンニューロン症の1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 647-649  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2314A  ISSN: 1006-7876  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ニューロン(リポフスチン CEROID LIPOFUSCINOSES, NCLS)は遺伝性リソソームの蓄積症であり、神経系の変性疾患に属する。主な症状は進行性運動、知能の減退、視力低下及び難治性てんかん発作であり、多くの患者は児童期に発症し、成人に稀に見られる。臨床上では、発症年齢と臨床特徴によって出現する順序の分類は、主に乳児期(INCL%)、晩Ying型((%)、青少年型(JNCL%)と成人型(ANCC%)である。著者らは1例の電子顕微鏡と遺伝子診断により診断された典型的なJNCL患者に対して、その末梢血塗抹標本と骨格筋凍結切片の蛍光顕微鏡下での表現を観察し、NCLSの迅速スクリーニング診断方法を探求した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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血液の診断  ,  感染症・寄生虫症一般 
タイトルに関連する用語 (2件):
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