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J-GLOBAL ID:201602285671406347   整理番号:16A0984467

オステオポンチンプロモーター領域の低メチル化と大伏在静脈怒張血管平滑筋細胞の表現型変換【JST・京大機械翻訳】

Hypomethylation of osteopontin Promoter and phenotype switching of vascular smooth muscle cells in great saphenous varicose veins
著者 (6件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 285-288  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2324A  ISSN: 1007-631X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:オステオポンチン(OSTEOPONTI,OPN)プロモータ領域の異常メチル化と大伏在静脈怒張血管平滑筋細胞(VASCULAR SMOOTH MUSCLE CELL,VSMC)表現型転換に関係。方法:免疫組織化学により、WESTERN BLOT、メチル化特異的PCR,および透過型電子顕微鏡,検出は抗平滑筋抗体(ANTI-SMOOTH MUSCLE ANTIBALY,SMA)とOPN大伏枚のVSMCにおける発現とOPNのDNAサブ領域のメチル化状態を起動している;静脈怒張新生内膜VSMCの超微細構造変化を観察した。免疫組織化学の結果,正常群と比較すると,曲張組静脈新生内膜VSMCにおけるOPNの高発現(曲張組:15.52±0.23,正常群:5.83±0.20,P<0.01)、SMA弱発現した(曲張組:37.2±0.8,正常群:53.6±1.5,P<0.01);WESTERN BLOTの結果は示した,曲張組静脈新生内膜VSMCにおけるOPN発現は有意に高かった(曲張組:1.082±0.006,正常群:0.574±0.009,P<0.01) 。OPNのDNA低メチル化状態を呈した;プロモーターの静脈曲張組新生内膜VSMCの粗面小胞体とゴルジ複合体などのオルガネラが増える。結論:静脈怒張枚のVSMCにおけるOPN遺伝子サブ領域の低メチル化プロモーターはOPNの高発現誘導の鍵となる因子である可能性が,OPNの異常提示のメチル化状態はVSMCの表現型変換に関与する可能性が最終的に新生内膜静脈怒張の発生と発展に関与する肥大を招く。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  サイトカイン  ,  遺伝子発現 

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