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J-GLOBAL ID:201602288275843649   整理番号:16A1238688

【目的】高グルコースによって誘発された血管平滑筋細胞の増殖とアポトーシスに及ぼす酸の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of sinapic acid on proliferation and apoptosis of rat vascular smooth muscle cells induced by high glucose
著者 (8件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1174-1179  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;【目的】高グルコースによって誘発されたラットの血管平滑筋細胞(VSMCS)の増殖とアポトーシスに及ぼす酸の効果と機構を研究する。方法;培養したA7R5細胞をランダムに処理し、MTT法で細胞活性を測定し、BRDU法で細胞DNA合成を測定し、フローサイトメトリーで細胞周期過程と細胞アポトーシスを測定した。活性酸素種(ROS)の産生をELISAによって検出し,サイクリンD1,P21およびP27の蛋白質発現をウエスタンブロット法によって検出した。プロテインキナーゼC(PKC)とP38のリン酸化レベルを測定した。【結果】;正常群と比較して,高グルコース群の細胞生存率は有意に増加し,DNA合成は増加し,細胞周期は増加し,P21とP27発現は減少し,サイクリンD1発現は増加し,ROSレベルは増加し,アポトーシス率は減少した。P-PKCとP-P38蛋白質のレベルは増加した(P<0.05)。しかし,酸(0.1,1および10ΜMOL/L)は,細胞増殖活性を減少させ,DNA合成を減少させ,細胞周期を阻害し,P21およびP27発現を増加させ,サイクリンD1発現を減少させ,ROSレベルを減少させ,アポトーシス率を増加させた。P-PKCとP-P38蛋白質のレベルは減少し,一定の濃度依存性を示した(P<0.05)。P38阻害剤SB203580とPKC阻害剤ヘレリスリンはいずれも高グルコース誘導のPKC/P38活性化と細胞活性を有意に抑制した(P<0.05)。結論;酸は,PKC/P38の活性化を阻害することによって,高グルコースによって誘発されるVSMCSの増殖を阻害して,アポトーシスを促進することができた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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血管系  ,  循環系の基礎医学  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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