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J-GLOBAL ID:201602290726980160   整理番号:16A1043673

霊芝のDNAメチル基転移酵素(GLMET1)遺伝子のクローニングと原核発現誘導解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and prokaryotic expression analysis of DNA methyltransferas 1 (MET1) in Ganoderma lucidum
著者 (6件):
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巻: 41  号:ページ: 1021-1026  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2264A  ISSN: 1001-5302  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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DNAメチル基転移酵素は,DNAメチル化過程における最も重要な酵素である,物体内の遺伝子発現を調節する重要な役割を果たす生体。研究では霊芝のトランスクリプトームデータによって,全遺伝子が初めてクローン霊芝のDNAメチル基転移酵素GLMET1を得る合成により,GENBANKアクセション番号:はKU239998であり,そしてその遺伝子特性と空間構造に対して全面的なバイオインフォマティクス解析を行った。原核生物発現の誘導解析によりPET28A(+)-GLMET1組換えプラスミドはBL21(DE3)において成功し,目的蛋白質を発現することができたことを示した,その誘導条件に対して最適化を行い,発現の蛋白質を得る最も適切な条件は次の通りであった。誘導温度は16°Cであり,組換え菌成長2.5H(A_(600)は0.8),IPTG濃度は0.2 MMOL・L(-1),誘導時間は12Hであった。,リアルタイム蛍光定量的PCRの結果は,異なる品種のレイシGLMET1の遺伝子発現レベルはいずれも有意差があり,しかも幼年期では成熟期のGLMET1発現レベルはいずれも低い,霊芝の成長に伴い発育GLMET1の発現量は低下傾向を呈し,説明することを示した。この研究結果は深く研究するDNAメチル基転移酵素タンパク質の作用機序のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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