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J-GLOBAL ID:201602290904970280   整理番号:16A1234481

PRLR-JAK-STAT5シグナル伝達経路に基づくガチョウプロラクチンの新しい測定法を開発した。【JST・京大機械翻訳】

A Novel Method of Detecting Goose Prolactin Based on PRLR-JAK-STAT5 Signal Transduction Pathway
著者 (5件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 1389-1395  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2231A  ISSN: 0366-6964  CODEN: CMHPAI  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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ガチョウプロラクチン(GOOSE PROLACTIN,GPRL)の高感度測定法を確立することを目的とした。本研究では,PRLR-JAKSTAT5シグナル経路に基づくルシフェラーゼレポーター遺伝子システムを設計した。ガチョウのPRLR遺伝子CDS配列をクローニングし,シグナル伝達と転写活性化因子5(SIGNAL TRANSDUCER AND ACTIVATOR OF TRANSCRIPTION5,STAT5)のシグナル応答配列を合成した。真核生物発現ベクターPCMV6-ENTRYとルシフェラーゼレポーターベクターPGL3-ENHANCERにそれぞれ挿入し,シグナル受信ベクターとシグナル応答ベクターとして構築した。次に,2つのベクターを選択して,遺伝子-MR03と内部-TK03によって形質移入したHEK293T細胞に形質移入し,次に,安定して形質移入したトランスジェニック細胞株を,プリンによってスクリーニングした。それぞれ0,30,60,90NG・ML(-1)のPRLを用いて,遺伝子組換え細胞を刺激した。異なるPRL濃度における遺伝子組換え細胞株におけるルシフェラーゼ(LUC,LUC)遺伝子の相対的発現量と相対的活性の変化をQRT-PCRと二重蛍光酵素検出システムによって測定した。すべての4つの遺伝子組換えベクターを統合した10個のトランスジェニック細胞株をスクリーニングし、異なる濃度のPRLで刺激した後、一つの細胞を選別し、そのルシフェラーゼ遺伝子の発現量と酵素活性はいずれもPRL濃度の上昇に伴い上昇する傾向を示した。結果は,PRLR-JAK-STAT5シグナル伝達システムに基づくガチョウのPRLの生物活性を検出するための新しい方法が実現可能であり,家禽のPRLの正確な測定のための基礎を提供することを示した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
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遺伝子操作  ,  家禽一般  ,  遺伝子の構造と化学  ,  細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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