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J-GLOBAL ID:201602291937889191   整理番号:16A1156472

一過性受容体電位電位受容体1阻害剤はリドカインによる後根神経節細胞毒性を軽減する。【JST・京大機械翻訳】

The antagonist of TRPV1 attenuates cytotoxicity of DRG neurons induced by lidocaine
著者 (2件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 586-589  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2957A  ISSN: 1004-5805  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】リドカインによって誘発される後根神経節(DRG)ニューロンの毒性に及ぼす瞬間受容体1(TRPV1)の効果を研究する。方法:生後3日目のラットのDRGニューロンをIN VITROで培養し、培養過程中の文献報告により、パンクレアチン濃度が0.125%まで低下し、高い細胞活性が得られた。CCK-8法を用いて、0MMOL/L(C1群)、2.5MMOL/L(L1群)、5MMOL/L(L2群)、10MMOL/L(L3群)、20MMOL/L(L4群)と40MMOL/L(L5群)のリドカイン10MINのDRGニューロン活性への影響を測定した。50%致死濃度(LC_(50))を計算した。CCK-8法により、0ΜMOL/L(LC0群)、1ΜMOL/L(LC1群)、10ΜMOL/L(LC2群)及び100ΜMOL/L(LC3群)CPZが10MINのLC_(50)リドカインによるDRGニューロンの毒性に与える影響を測定した。結果:初代培養DRGニューロンを0.125%のトリプシンで消化した後、培養の純度は91%に達した。L1、L2、L3、L4、L5群のDRGニューロンの活性はC1群より明らかに低く、L3、L4、L5群のDRGニューロンの活性はL1群より明らかに低く、L4、L5群DRGニューロンの活性はL2群より明らかに低かった。L5群のDRGニューロンの活性はL3群とL4群より有意に低く(P<0.05)、リドカイン群のDRGニューロンの10MINのLC_(50)は30MMOL/Lであった。10 ΜMOL/Lと100 ΜMOL/L CPZは明らかにLC_(50)リドカインによるDRGニューロンの毒性を軽減し(P<0.05)、LC0、LC1、LC2、LC3群のDRGニューロンの活性はC2群より明らかに低かった(P<0.05)。LC2とLC3群のDRGニューロンの活性はLC0とLC1群より明らかに高く(P<0.05)、10ΜMOL/L CPZの効果は最大となり、リドカインによる細胞活性低下幅は50%から35%まで低下した。結論:改良DRG培養法により、高品質の初代ニューロンを得ることができる。リドカインによって刺激されたDRGニューロンの10分のLC_(50)は30MMOL/Lであった。TRPV1受容体阻害剤CPZは,IN VITRO培養DRGニューロンに対するリドカインの毒性を軽減することができた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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末梢神経系  ,  神経の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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