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J-GLOBAL ID：201602292145358780   整理番号：16A0893536

Ya坦布SuウイルスE蛋白質の原核生物発現とポリクローナル抗体を調製した。【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression of E protein of Duck Tembusu virus and preparation of polyclonal antibodies

著者 (8件)： Wang Yong (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University) ,  Yin Dongdong (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University) ,  Gong Xiaohua (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University) ,  Wang Rui (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University) ,  Xu Xuan (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University) ,  Tang Jingyu (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University) ,  Lan Mengdie (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University) ,  Wang Guijun (College of Animal Science and Technology, Anhui Agricultural University)
資料名： Zhongguo Wei Shengtai Xue Zazhi  (Zhongguo Wei Shengtai Xue Zazhi)
巻： 28  号： 2  ページ： 141-145  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3090A  ISSN： 1005-376X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： RT-PCR技術にてグッシダック坦布Suウイルス(DTMUV)AHを用いて目的-10株のE遺伝子はF,そしてクローンしてPET32A(+)ベクターから,組換え発現プラスミドPET32A-E,E蛋白質を発現した。方法:組換え発現プラスミドをコンピテント細胞BL21(DE3)に形質転換し,IPTG誘導後に,6つのHISタグとの融合蛋白質は,大きさ約54 KDAを含むを得た。発現蛋白質は封入体に存在する。目的蛋白質の精製を行い,精製したE蛋白質免疫BALB/Cマウスを用いて,調製ポリクローナル抗体血清。この結果はSDS-PAGEとWESTERN BLOT試験の結果は,E遺伝子の大腸菌における発現成功はエネルギー多クローン抗DTMUVと特異的な反応が生じ,良好な反応原性を持つ抗体を示した。間接的免疫蛍光試験は免疫マウスの後に得られた多クローン抗体をDTMUVと反応することを示した。結論:本研究はDTMUV新型ワクチンおよび診断キットのさらなる研究のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RT-PCR法 ,  血清 ,  プラスミド ,  蛍光抗体法 ,  融合タンパク質 ,  SDS-PAGE ,  *タンパク質 ,  封入体 ,  クローン ,  *ポリクローナル抗体 ,  ベクター ,  *抗体 ,  形質転換
準シソーラス用語： 組換蛋白質発現 ,  *E蛋白質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Duck tembusu virus ,  Envelope protein ,  Prokaryotic expression ,  Polyclonal antibodies

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 布 ,  ウイルス ,  E蛋白質 ,  原核生物発現 ,  ポリクローナル抗体 ,  調製