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J-GLOBAL ID:201702210555032137   整理番号:17A0313106

中国肺小細胞癌患者におけるサバルビシンとそのアルコール代謝産物M3の血しょう中濃度の同時定量のためのUHPLC-MS/MS法の開発と検証【Powered by NICT】

Development and validation of a UHPLC-MS/MS method for simultaneous quantitation the plasma concentration of Sabarubicin and its alcohol metabolite M3 in Chinese small cell lung cancer patients
著者 (16件):
資料名:
巻: 1025  ページ: 119-125  発行年: 2016年07月01日 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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新規アントラサイクリン剤-中国肺小細胞癌患者におけるサバルビシンの薬物動態研究を支援するために,内部標準(IS)としてのドキソルビシン塩酸塩を用いた迅速,高感度,及びハイスループット超高速液体クロマトグラフィータンデム質量分析法は,ヒトの血漿中のサバルビシン及びそのアルコール代謝産物M3を同時定量のために開発し,検証した。血漿試料は,n-ヘキサンで抽出し疎水性intereferencesを除去し,標的化合物は,クロロホルムとイソプロパノールの1mL混合物(1:1, v/v)に抽出し,アセトニトリルと水0.1%ギ酸を含むからなる勾配移動相を用いたACQUITY UPLCBEH Shield RP18(100mm×2.1mm, 1.7μm)カラムで分離した。検出は,ISについて644→130での遷移の多重反応モニタリング下での正イオン化モードでエレクトロスプレイイオン化によって行ったサバルビシン,M3について646→333.2,及び544→360であった。サバルビシンおよびM3では,400ng/mLと0.5-100ng/ml以上の検量線は,それぞれ優れた直線性を達成することができた(r>0.99)。日内及び日間の精度は,1.5%~ 9.1%と2.2~ 12.8%であり,正確度は四濃度レベルでそれぞれサバルビシンとM3の 9.6%は0.7%と 4.8%~5.9%であった。サバルビシンの平均回収率は62.4%,71.9%,58.8%であったIS。この方法は完全に検証され,中国の小細胞肺癌患者におけるサバルビシンとM3の薬物動態研究に成功裏に適用された。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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有機化合物の各種分析  ,  生物薬剤学(臨床) 
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