文献
J-GLOBAL ID:201702211342554761   整理番号:17A0674013

アヒル蛋白質のN末端における主にの発現と間接ELISAによる検出を行った。【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression of N-terminal antigenic domain of duck plague virus gB protein and the establishment of putative indirect ELISA assay
著者 (7件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 98-102  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2382A  ISSN: 0001-6209  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
アヒル蛋白質の抗原性を分析した上で、一対のプライマーによりGBタンパク質のN末端抗原性が比較的に良い抗原コード遺伝子を設計した。クローニングした遺伝子をPET-32AのECORIとHINDHIの間に挿入し、GBタンパク質の主要な抗原である核発現ベクターPET-GB1を構築した。PET-GB1プラスミドをBL21(宿主菌)に形質転換した後,培養と発現条件を最適化し,DPVGB蛋白質の高発現を達成した。ウエスタンブロット法は,得られた発現産物が良好な反応性を持つことを示した。HIS-BINDアフィニティークロマトグラフィーを用いて組換えDPVGB蛋白質を精製し,精製した組換えGBL蛋白質を抗原として精製し,抗ウイルス抗体を検出するためのIGBL-ELISAを確立した。結果により、抗原の最適コーティング濃度は6.5ΜG/Lであり、血清の最適希釈率は1であることが分かった。80、陽性基準は初歩的に定めた。血清験_(490)>0.4,血清OD_(49)D陰性血清血清_(490)>2。IGB1-ELISAを用いてアヒル血清サンプルを検出し,その結果,IGB1-ELISAと全-ELISAの一致率は95.6%であった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  動物の診療・診療設備  ,  遺伝子発現 

前のページに戻る