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J-GLOBAL ID：201702214313087943   整理番号：17A0194947

【目的】ラット尿細管上皮細胞におけるABCG2発現に及ぼすプエラリンの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

The puerarin impact on the expression of ABCG2 in human renal proximal tubule epithelial cells

著者 (5件)： Zhang Hongchang (Center of Traditional Chinese Medicine and Bioengineering,Changchun University of Chinese Medicine) ,  Zhang Ying (Department of Pharmacology,School of Pharmacy,Jilin University) ,  Lv Guangfu (Center of Traditional Chinese Medicine and Bioengineering,Changchun University of Chinese Medicine) ,  Wang Enpeng (Center of Traditional Chinese Medicine and Bioengineering,Changchun University of Chinese Medicine) ,  Chen Xin (Medicinal Chemistry and Chemistry of Chinese Materia Medica,School of Pharmacy,Changchun University of Chinese Medicine)
資料名： Shanghai Zhongyiyao Zazhi  (Shanghai Zhongyiyao Zazhi)
巻： 50  号： 3  ページ： 74-77  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3149A  ISSN： 1007-1334  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ラットの尿細管上皮細胞(HK2)におけるATP結合カセット輸送体G2(ABCG2)遺伝子と蛋白質発現に及ぼすプエラリン(PUR)の影響を研究し,痛風の治療におけるプエラリンの機序を解明する。【方法】HK2細胞をIN VITROで培養し,対照群と25,50MG/Lのプエラリン群に分割した。HK2細胞に及ぼすプエラリンの影響をCCK-8法によって検出した。ALP活性を検出し,HK2細胞内酵素反応状態を観察した。蛍光定量PCR法、WESTERN BLOTTING法により、対照群と投与群HK2細胞内のABCG2遺伝子発現を測定した。【結果】プエラリンはHK2細胞の増殖を促進した(P<0.05)。100MG/Lのプエラリン群のALP活性は最も良かった(P<0.01)。蛍光定量PCRとWESTERN BLOTTING法の測定結果により、プエラリン群のHK2細胞内ABCG2遺伝子とタンパク発現は対照群より明らかに高く、そのうち100MG/Lプエラリン群のHK2細胞内ABCG2が最も顕著であった。有意差があった(P<0.01)。結論:プエラリンはHK2細胞におけるABCG2遺伝子の発現を増加させることができ,これはプエラリンが痛風患者の血中酸レベルを調節する重要な分子機構の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *患者 ,  蛍光 ,  遺伝子 ,  定量的PCR法 ,  タンパク質 ,  痛風 ,  コレシストキニン ,  オリゴペプチド
準シソーラス用語： 分子機構 ,  ABCG2遺伝子 ,  対照群 ,  HK-2細胞 ,  蛋白質発現 ,  *乳癌耐性蛋白質 ,  *尿細管細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Puerarin ,  gout ,  human renal proximal tubular epithelial cells ,  ATP-binding cassette superfamily G member 2

分類 (2件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T)

物質索引 (2件)： CCK-8 ,  プエラリン

タイトルに関連する用語 (6件)： ラット ,  尿細管上皮細胞 ,  ABCG2 ,  発現 ,  プエラリン ,  研究