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J-GLOBAL ID:201702214359230737   整理番号:17A0531473

核因子NF-E2関連因子-抗酸化反応経路シグナル伝達経路がジクロロメタンによるマウス亜急性肝臓酸化損傷における役割【JST・京大機械翻訳】

Effects of Nrf2-ARE signaling pathways in hepatotoxicity caused by dichloromethane in mice
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号: 10  ページ: 854-857  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2494A  ISSN: 1001-5914  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】DCMによって誘発された亜急性肝臓損傷に及ぼすNF-E2関連因子-酸化防止因子(NRF2-ARE)シグナル伝達経路の影響を研究し,DCMによって誘発される肝臓毒性の機構【方法】32匹の健康なSPF雄マウスを4つの群にランダムに分割した:対照群,溶媒対照群,DCM群,およびTBHQ介入群(各群8匹)。DCM群とTBHQ群のラットは,それぞれ,1日2回,1日1回,28日の間,1日1回,2G/日の呼吸器を使用した。TBHQ介入群と溶媒対照群は、経口法により投与し、中毒容量は10ML/KG、TBHQ群はTBHQ溶液(1.25MG/ML)を投与し、溶媒対照群はトウモロコシ油を投与した。ブランク対照群は正常飼育した。血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST),アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(ALT),アルカリホスファターゼ(ALP)の活性,肝臓ホモジネートの活性酸素種(ROS),マロンジアルデヒド(MDA),グルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)およびヘムオキシゲナーゼ-1(HO免疫組織化学法を用いて,肝細胞におけるNRF2蛋白質の局在および半定量的発現を検出した。結果:DCM群のマウスの血清AST、ALT、ALP活性は空白対照群、溶媒対照群及びTBHQ介入群より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。しかし,ブランク対照群,溶媒対照群,およびTBHQ介入群の間には,血清AST,ALT,ALPの活性に有意差が全くなかった(P>0.05)。ブランク対照群と比較して,溶媒対照群とTBHQ処置群の肝臓ホモジネートにおけるGSTとHO-1の活性は増加した。対照群と比較して,DCM群の肝臓ホモジネートにおけるROS,MDA,GSTおよびHO-1の活性は有意に増加した(P<0.05)。DCM群と比較して,TBHQ群の肝臓ホモジネートにおけるROSとMDAの含有量は減少したが,GSTとHO-1の活性は有意に増加した(P<0.05)。対照群と比較して,DCM群とTBHQ群の肝臓組織におけるNRF2蛋白質の発現レベルは有意に高かった(P<0.05)。TBHQ群の肝臓組織におけるNRF2タンパク質の発現レベルはDCM群より高く、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。DCM群とTBHQ群のNRF2タンパク質の発現量は増加し、核内の発現量は増加した。【結論】NRF2-AREシグナル伝達経路は,DCMによって誘発された亜急性肝臓酸化損傷において,ある程度の抗酸化代償作用を発揮し,ある程度DCMの肝臓損傷を軽減する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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神経の基礎医学 

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