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J-GLOBAL ID：201702214580855457   整理番号：17A0538021

急性前骨髄球性白血病の誘導治療における続発性肺胞出血の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (12件)： Cao Junjie (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Pei Renzhi (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Liu Xuhui (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Du Xiaohong (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Chen Dong (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Sha Keya (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Chen Lieguang (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Li Shuangyue (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Zhuang Xianxu (寧波大学医学院附属yin州医院血液科) ,  Le Jing (寧波市李惠利医院血液科) ,  Mu Qitian (寧波市第一医院血液科) ,  Lu Ying (寧波大学医学院附属yin州医院血液科)
資料名： Zhonghua Weizhongzheng Yixue Zazhi (Dianziban)  (Zhonghua Weizhongzheng Yixue Zazhi (Dianziban))
巻： 9  号： 6  ページ： 413-415  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3164A  ISSN： 1674-6880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 急性前骨髄球性白血病(ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA,APL)は急性骨髄性白血病の特殊なサブタイプであり、独特な細胞遺伝学的変化を有する。90%以上の患者には,特異的染色体T(15;17)(Q22;Q21)があった。その中、T(15;17)転座は前骨髄球性白血病蛋白(PROMYELOCYTIC LEUKEMIA PROTEIN,PML)-維甲酸受体 Α(RETINOIC ACID RECEPTOR ALPHA,RARΑ)融合遺伝子及び相応の融合タンパク質APLはその厳重な出血傾向により、患者の早期死亡を招き、最も危険な白血病亜型と認識されている。オールトランスレチノイン酸(ALL-TRANS-RETINOIC-ACID、ATRA)と三酸化ヒ素(ARSENIC TRIOXIDE,ATO)の応用は、一種の高致死性疾患から高治癒可能の疾患に発展させた。しかし、その早期病死率は依然として10%に達し、その中に出血によるものは60.0%~67.0%を占める。瀰漫性肺胞出血(DIFFUSE ALVEOLAR HEMORRHAGE,DAH)は1種の珍しい合併症であり、病死率は60%~83%に達する。本研究では、誘導治療過程中に続発した6例のAPL患者の臨床特徴を分析し、その発病機序を検討する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 急性骨髄性白血病 ,  *白血病 ,  融合タンパク質 ,  転座 ,  患者 ,  *急性前骨髄球性白血病 ,  治癒
準シソーラス用語： 発症機構 ,  致死性 ,  三酸化ヒ素 ,  早期死亡 ,  融合遺伝子 ,  細胞遺伝学 ,  *臨床的検討 ,  *肺胞出血 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 急性前骨髄球性白血病 ,  誘導 ,  治療 ,  肺胞出血 ,  臨床分析