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J-GLOBAL ID:201702214815512685   整理番号:17A0106190

ユグロンとシスプラチンの併用による子宮頸癌HELA細胞のアポトーシス促進作用とその機序【JST・京大機械翻訳】

Pomotion effect of juglone combined with cisplatin on apoptosis of human cervical cancer HeLa cells and its mechanism
著者 (6件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 901-904  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2934A  ISSN: 1671-587X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;ユグロンとシスプラチンの併用による子宮頸癌HELA細胞のアポトーシスに対する作用機序を検討し、そのシグナル伝達経路に対する作用を解明する。方法;対数増殖期のHELA細胞を選び,対照群,ユグロン群,シスプラチン群,ユグロン+シスプラチン群(併用群)に分けた。HELA細胞の増殖阻害率をMTT法により観察した。アポトーシスの形態をHOECHST33258染色により観察した。アポトーシス関連蛋白質BCL-2,BAXおよびCASPASE-3およびPI3K/AKT経路におけるAKTおよびPAKTの発現を,ウェスタンブロット法によって検出した。【結果】;MTT法により、各投与群のHELA細胞の増殖は24、48と72時間にいずれも抑制され、対照群と比較して、ユグロン群とシスプラチン群は細胞に対する抑制が比較的に顕著であり、併用群の抑制はより顕著であった。BQ群と比較して,併用群の細胞抑制はより顕著であった。HOECHST33258染色により、ユグロン群とシスプラチン群は12時間処理した後、明らかなアポトーシス細胞形態が出現し、併用群はこの現象がより顕著であった。ウエスタンブロット法により,対照群と比較して,BCL-2およびPAKT蛋白質の発現レベルは,12時間後に,クルミ群およびシスプラチン群において有意に減少した。しかし、BAX、CLEAVE-CASPASE-3とAKTの発現レベルは明らかに上昇し、併用治療群の上述の変化は更に顕著であった。結論;ユグロンとシスプラチンの併用はPI3K/AKT経路を阻害することにより、HELA細胞のアポトーシスを促進することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 

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