文献

J-GLOBAL ID：201702215250472707   整理番号：17A0714703

GDNF遺伝子修飾ラット胚における脳神経幹細胞の確立【JST・京大機械翻訳】

Establishment of GDNF gene modified midbrain-derived neural stem cells

著者 (8件)： DENG Xingli (Department of Neurosurgery; The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College) ,  LIU Ru’en (Department of Neurosurgery; The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College) ,  GUO Jing (Department of Neurosurgery; The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College) ,  Feng Zhongtang (Department of Neurosurgery; The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College) ,  Wang Wu (中日友好医院放射診断科) ,  Lei Deqiang (華中科技大学同済医学院附属協和医院神経外科) ,  Li Hongyan (中日友好医院臨床医学研究所) ,  Chen Zhihua (中日友好医院臨床医学研究所)
資料名： Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi  (Zhongfeng yu Shenjingjibing Zazhi)
巻： 25  号： 3  ページ： 260-264  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2348A  ISSN： 1003-2754  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:脳由来神経栄養因子(GDNF)遺伝子がラット胚胎神経幹細胞を修飾する。方法:RT-PCRによりGDNF遺伝子コード配列を増幅し、それをプラスミドPEGFPN1にクローニングし、組換えプラスミドPEGFPNPEGFPNを構築し、制限酵素消化と配列分析を行った後、FUGENE HDトランスフェクション試薬を用いて、ラット胚胎中脳神経幹細胞を媒介した。GDNFの発現を免疫細胞化学とウエスタンブロットにより同定し,分化能を免疫細胞化学により同定した。結果:RT-PCR産物は650BPの特異的断片であり、組み換えプラスミドPEGFPN1-GDNFは酵素消化により650BPと4.7KBの断片を産生し、配列分析の結果は文献報告と一致した。免疫細胞化学、WESTERN BLOTはGDNF遺伝子修飾細胞がGDNFを正確に発現でき、遺伝子の修飾はその増殖と分化に影響しないことを表明した。結論:GDNF遺伝子によるラット胚胎神経幹細胞の修飾は、パーキンソン病の細胞移植治療研究のために基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： トランスフェクション ,  BDNF ,  分化 ,  DNA制限酵素 ,  *GDNF ,  細胞移植 ,  中脳 ,  RT-PCR法 ,  酵素的分解 ,  *遺伝子 ,  プラスミド ,  *神経幹細胞 ,  ウェスタンブロット法 ,  Parkinson病
準シソーラス用語： 免疫細胞化学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Glia cell line derived neurotrophic factor(GDNF) gene ,  Recombinant plasmid ,  Midbrain-derived neural stem cells ,  Transfection

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (7件)： GDNF ,  遺伝子 ,  修飾 ,  ラット ,  胚 ,  脳神経 ,  幹細胞