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J-GLOBAL ID：201702217282814884   整理番号：17A0855151

血管内皮成長因子と組み合わせたマイクロレンズトポグラフィーは血管性前駆細胞へのヒト間葉系幹細胞の内皮分化を誘導する【Powered by NICT】

Microlens topography combined with vascular endothelial growth factor induces endothelial differentiation of human mesenchymal stem cells into vasculogenic progenitors

著者 (7件)： Kukumberg Marek (Mechanobiology Institute, National University of Singapore, #05-01 T-Lab, 5A Engineering Drive 1, Singapore, 117411, Singapore) ,  Yao Jia Yi (Department of Biomedical Engineering, National University of Singapore, E4, #04-10, 4 Engineering Drive 3, Singapore, 117583, Singapore) ,  Neo Dawn J.H. (Mechanobiology Institute, National University of Singapore, #05-01 T-Lab, 5A Engineering Drive 1, Singapore, 117411, Singapore) ,  Yim Evelyn K.F. (Mechanobiology Institute, National University of Singapore, #05-01 T-Lab, 5A Engineering Drive 1, Singapore, 117411, Singapore) ,  Yim Evelyn K.F. (Department of Biomedical Engineering, National University of Singapore, E4, #04-10, 4 Engineering Drive 3, Singapore, 117583, Singapore) ,  Yim Evelyn K.F. (Department of Surgery, National University of Singapore, NUHS Tower Block, Level 8, 1E Kent Ridge Road, Singapore, 119228, Singapore) ,  Yim Evelyn K.F. (Department of Chemical Engineering, University of Waterloo, 200 University Avenue West, Waterloo, Ontario, N2L 3G1, Canada)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 131  ページ： 68-85  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管損傷の細胞治療は,内皮前駆細胞(EPCs)の発見以来,内皮機能障害のための代替療法としての有望性を示した。しかし,末梢血収率低細胞量と代替細胞源から分離したEPCを調べなければならない。本研究の目的は,代替的細胞資源の内皮分化骨髄由来のヒト間葉系幹細胞(hMSC)に対する地形の影響を調べることであった。MultiARChitecture(MARC)チップを用いて,パターン化された表面と異なる培地組成の品種の系統的スクリーニングを行った。地形パターンのみは内皮分化を誘導するが,トポグラフィーは血管内皮増殖因子(VEGF)を加えた培地と組み合わせると相乗的増強が観察された。VEGF強化培地と併用した直径1.8μmの凸マイクロレンズパターンは,内皮分化に最も効率的であることを示し,フローサイトメトリーにより分析した分化したhMSCを発現するCD34~+CD133~+KDR~+マーカーの最大10%を得た。in vitroマトリゲルアッセイで定量化したチューブ状構造は七日のラットにおけるin vivoでMatrigelプラグアッセイにおいてさらに調べたことをこれらの内皮前駆細胞様分化hMSCの血管形成可能性を示した。外植されたマトリゲルプラグをヘマトキシリン-エオシン(H&E)と抗欧州産Ulex凝集素(UEA 1)染色で処理したキャピラリーを可視化し,ヒト細胞の存在を同定した。ラットにおけるマトリゲルプラグ中に注入された,VEGFを強化した媒体における直径1.8μmの凸マイクロレンズ上で培養したhMSCは最高の毛細血管密度,最高のUEA-1~+毛細血管密度,血管形成に含まれていない最高UEA~+細胞生存密度を示した。これらの知見は,血管形成に血管hMSCの積極的な参加を示した。マイクロレンズとVEGF強化培地のこの相乗的組合せを用いたhMSCの内皮分化も異なる雌雄ドナーからのhMSCで実証した。トポグラフィー的および生化学的キューの組合せによる培養プラットフォームは血管損傷または他の臨床応用に有用であることを血管細胞集団を発生できた。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： パターン形成 ,  細胞移植 ,  *VEGF ,  培養 ,  *内皮 ,  血管新生 ,  *血管 ,  可視化 ,  フローサイトメトリー ,  *分化 ,  毛細血管 ,  *ヒト ,  in vitro実験 ,  スクリーニング
準シソーラス用語： *前駆細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Microtopography ,  脈管形成 ,  マトリゲルアッセイ ,  内皮前駆細胞

分類 (3件)： 医用素材  (GA05040H) ,  運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (7件)： 血管内皮成長因子 ,  血管 ,  前駆細胞 ,  ヒト間葉系幹細胞 ,  内皮 ,  分化 ,  誘導