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J-GLOBAL ID：201702218602572224   整理番号：17A0350144

悪性黒色腫患者におけるKIT遺伝子突然変異の分析【JST・京大機械翻訳】

Analysis of KIT gene mutation in melanoma patients

著者 (4件)： Lu Jiaojie (Department of Pathology, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Kong Yunyi (Department of Pathology, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Cai Xu (Department of Pathology, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University) ,  Zhou Xiaoyan (Department of Pathology, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University)
資料名： Zhongguo Aizheng Zazhi  (Zhongguo Aizheng Zazhi)
巻： 26  号： 5  ページ： 399-403  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3056A  ISSN： 1007-3639  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 背景と目的;KIT遺伝子の突然変異は悪性黒色腫の発生、発展において重要な役割を果たす。本研究の目的は,様々な組織学的タイプの悪性黒色腫患者におけるKIT遺伝子の突然変異率とタイプを調査することである。方法;【方法】ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)と直接塩基配列決定法を用いて,悪性黒色腫患者144例の腫瘍組織におけるKITエキソン9,11,13および17の突然変異を検出した。【結果】;悪性黒色腫患者におけるKIT遺伝子の全体の突然変異率は,9.0%(5/13/144)であった。肢端型,,,慢性太陽(CHRONIC SUN-INDUCED DAMAGE,CSD)と非慢性 太陽(INDUCED-CHRONIC INDUCED-INDUCED DAMAGE,NON-CSD)悪性黒色腫の組織において,それらは,。KIT遺伝子の突然変異率は,それぞれ7.7%(3/例),20.0%(5/35),14.3%(1/7),2.8%(1/10)であった。KIT遺伝子突然変異の13症例のうち,1症例はエキソン9に位置し,9症例はエキソン11に位置し,3症例は第13エキソンに位置した。第11エキソンL576Pは最も一般的な突然変異型であった。結論;KIT遺伝子突然変異は悪性黒色腫患者の中で最もよく見られる11番目のエクソンであり、それは悪性黒色腫の薬物治療作用の潜在的な標的であるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PCR法 ,  *遺伝子 ,  ヌクレオチド配列 ,  薬物療法 ,  *突然変異 ,  *悪性黒色腫 ,  *患者 ,  腫瘍組織 ,  変異率
準シソーラス用語： 慢性化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： KIT ,  Gene mutation ,  Melanoma

分類 (9件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  皮膚の腫よう  (GF04000X) ,  内分泌系の基礎医学  (GL01020Q) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  抗腫よう薬の臨床への応用  (GW16020L) ,  臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  腫ようの放射線療法  (GE03034K) ,  看護,看護サービス  (GB07000G) ,  進化論一般  (EC03010Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： 悪性黒色腫 ,  患者 ,  KIT ,  分析