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J-GLOBAL ID：201702218705055197   整理番号：17A0704174

希土類金属アミド[(Me_3Si)-2N]3Re(μ Cl)Li(THF)-3フェノキシ官能化キラルなプロリノールを用いた触媒による不飽和アミドの効率的な不斉ヒドロホスホニル化【Powered by NICT】

An efficient asymmetric hydrophosphonylation of unsaturated amides catalyzed by rare-earth metal amides [(Me₃Si)₂N]₃RE(μ-Cl)Li(THF)₃ with phenoxy-functionalized chiral prolinols

著者 (5件)： Fei Zenghui (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Soochow University, Key Laboratory of Organic Synthesis of Jiangsu Province, Dushu Lake Campus, Suzhou 215123, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Zeng Chao ,  Lu Chengrong ,  Zhao Bei ,  Yao Yingming
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 7  号： 31  ページ： 19306-19311  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 亜りん酸ジエチルα,β-不飽和アミドはH_2L~n((S)- 2,4-R_2,6-[[2-(ヒドロキシジフェニルメチル)ピロリジン-1-イル]メチル]フェノール)(R=~tBu(H_2L~1);R=1クミル(H_2L~2)およびR=1adm(H_2L~3))と[(Me_3Si)2N]3Re(μ Cl)Li(THF)3(RE=Sc(1),Y(2),La(3),Yb(4)およびLu(5))により触媒されるとの不斉ヒドロホスホニル化反応を明らかにした。付加反応に及ぼす種々の中心金属と配位子の影響を試験し,Sc錯体1と配位子H_2L~2の組み合わせが最良の結果を与えることが分かった。優れた化学収率(最大99%)及び良好~高エナンチオ選択性(73~89%変化させた)を不飽和アミドの比較的広い範囲で達成された。海流系における活性種についても議論した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 錯体 ,  イッテルビウム ,  *官能化 ,  ルテチウム ,  付加反応 ,  *触媒 ,  ランタン ,  フェノール類 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 活性種 ,  エナンチオ選択性 ,  化学収率 ,  *ヒドロホスホニル化 ,  *キラリティ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 有機りん化合物  (CF08040N) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (2件)： フェノール ,  ピロリジン

タイトルに関連する用語 (11件)： 希土類金属 ,  アミド ,  Cl ,  Li ,  THF ,  官能化 ,  キラル ,  プロリノール ,  触媒 ,  不飽和 ,  ヒドロホスホニル化