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J-GLOBAL ID:201702220617268504   整理番号:17A0196439

BAF/GMによる成長ホルモンの生物活性の検出に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Biological Activity of Growth Hormone Based on BAF/GM Cell Line
著者 (5件):
資料名:
巻: 19  号: 29  ページ: 3567-3570  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3079A  ISSN: 1007-9572  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】成長ホルモン(GH)の生物活性を検出するためのBAF/GMの細胞学的方法の実現可能性を調査して,GHの生物活性を検出するための参照を提供する。【方法】2011年7月~2013年12月に,新疆医科大学第一付属病院に入院した特発性低身長(ISS)患者42例(ISS群)を選択し,同時期に当院の健康診断児童52例(対照群)を選択した。BAF/GM細胞株を確立し,DMEM培地で培養した。培養液を洗浄後、10%ウマ血清を含む培地に移し、16時間培養した。10%ウマ血清を含む培地で細胞を培養し,細胞濃度を3×105/MLに調整し,混合した後に100ΜL滴を96ウェルプレートに採取した。希釈標準GH溶液を0.01~1ΜG/Lに希釈し、10ΜL標準GH溶液を96ウェルプレートに滴下し、22H培養した。22ΜLの反応液を加え,3時間培養し,490NMで吸光度(OD)を測定した。OD値とGH生物活性の等価関係の標準曲線を描いた。10%ウマ血清を含む培地は,甲状腺ホルモン(100 MU/L),黄体形成ホルモン(10000 U/L),卵胞刺激ホルモン(10000 U/L),上皮成長因子(100 ΜG/L),ヒトインスリン様成長因子1(IGF-1,10 ΜG/L),ヒト(100 ΜG/L),インスリンアスパルト R(1.0 U/L),L-甲状腺酸ナトリウム(643.5 NMOL/L)であった。同時に,標準のGH溶液5ΜL(20ΜG/L)を加え,干渉実験を行った。2群の空腹時静脈血を採取し、放射免疫分析法(IRMA)を用いて血清GHレベルを測定した。血清サンプルを不活性化し,MTS法により490NMのOD値を測定し,標準曲線を用いて血清GH生物活性の当量を計算した。結果:GHの生物活性当量とOD値の関係の標準曲線はY=0.852 LN(X)+0.498 8、R~2=0.969 であり、その中でXはGH生物活性当量、YはOD値である。甲状腺ホルモン,黄体形成ホルモン,卵胞刺激ホルモン,プロラクチン,線維芽細胞成長因子,表皮成長因子,IGF-1,ヒドロコルチゾン,,RとL-甲状腺素Na后測のOD値は,標準GH溶液と比較した。統計的有意差は認められなかった(P>0.05)。2群間のGHレベルに有意差はみられなかった(P>0.05)。対照群と比較して,ISS群のGH活性とGH活性は有意に減少した(P<0.05)。【結論】BAF/GMは,GHの生物活性を検出するための潜在的方法であり,そして,ある種の抗ジャミング能力を持っている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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著者キーワード (4件):
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細胞・組織培養法 
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