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J-GLOBAL ID：201702220693025650   整理番号：17A0388614

海洋マイクロプラスチックからのDNAの抽出法比較研究【Powered by NICT】

Extracting DNA from ocean microplastics: a method comparison study

著者 (9件)： Debeljak Pavla (The Ocean Cleanup Foundation, Martinus Nijhofflaan 2, 18th Floor, 2624 ES Delft, The Netherlands. [e-mail]) ,  Pinto Maria ,  Proietti Maira ,  Reisser Julia ,  Ferrari Francesco F. ,  Abbas Ben ,  van Loosdrecht Mark C. M. ,  Slat Boyan ,  Herndl Gerhard J.
資料名： Analytical Methods  (Analytical Methods)
巻： 9  号： 9  ページ： 1521-1526  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2324A  ISSN： 1759-9660  CODEN： AMNECT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 海洋におけるプラスチックの普遍性は世界的にその生態学的意味についての懸念を提起する。浮遊微小プラスチック(<5 mm)は広範囲の海洋生物に摂取される可能性とそれに関連した化学物質とともに食物網を蓄積となる。さらに,プラスチックは広範囲の生物に安定な基質を提供し,それらの広範な分散のために,有害と侵入種のためのベクターとして機能する可能性がある。研究海洋ミクロ塑性コロニー形成への分子技術の応用にもかかわらず,これまでのところ海洋プラスチック生物膜のためのDNA抽出法の比較研究されていない。本研究では,DNA収率,増幅効率,コストと処理時間海洋微小プラスチックに適用された異なるDNA抽出法を比較することによりこのギャップを埋めることを目的とした。DNAは三個のプラスチック量(抽出当たり115および50フラグメント)とサイズクラス(0.05 0.15と0.15 0.5mm)に適用した二機械的溶解法(ビーズ叩解と低温粉砕液体窒素)を用いて五法(四抽出キットおよび標準フェノール:クロロホルム精製)で抽出した。すべての方法は下流の応用に適したDNAをもたらし,成功裏に増幅した。全体として,Qiagen Puregene組織キットは最もサイズに対して比較的高いDNA濃度と比較的低いコストと短い処理時間でプラスチックの量が得られた。海洋プラスチックからのDNA抽出法の詳細な評価を提供し,海洋プラスチック生物膜を調べるための分子生物学的技法を用いた将来の研究を助けると考えられる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 分子生物学 ,  生物膜 ,  化学物質 ,  *DNA【核酸】 ,  ベクター ,  生態学 ,  塑性 ,  加工時間 ,  基質 ,  *プラスチック ,  低温 ,  海洋生物 ,  *海洋
準シソーラス用語： DNA抽出 ,  *比較研究 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抽出  (CC01040H) ,  質量分析  (CC03013N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 海洋 ,  マイクロプラスチック ,  DNA ,  抽出法 ,  研究