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J-GLOBAL ID:201702220701208150   整理番号:17A0059496

A型口蹄疫流行株の全配列の測定とその全長感染性クローンの構築【JST・京大機械翻訳】

Complete genome sequence analysis and construction full-length infectious cDNA clone of an epidemic Foot-and-mouth disease virus of serotype A
著者 (9件):
資料名:
巻: 43  号:ページ: 2019-2027  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2731A  ISSN: 0253-2654  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]A型口蹄疫ウイルス株の全ゲノム配列を測定し、その全長感染性クローンを構築する。【方法】口蹄疫ウイルス株配列-97/CHA/2014の4つのオーバーラップフラグメントをRT-PCRによって増幅し,配列決定と分析を行った。4つの遺伝子フラグメントを制限酵素消化法によってPBLUESCRIPT SKHDVベクターにクローン化し,その完全長CDNAクローンPQAHNを構築した。PQAHNはNOT I線形化後にT7 RNAポリメラーゼを発現するBSR/T7細胞をトランスフェクションし,ウイルスをレスキューした。[結果]口蹄疫ウイルスの全ゲノム配列の測定結果により、この毒性の全長は8BPであり[POLY(C)とPOLY(A)尾]を含まず、オープンリーディングフレームは6BPであり、2のアミノ酸をコードしていることが分かった。5’と3’非翻訳領域はそれぞれ1BPと95BPであった。VP1系統樹の分析により、この毒株はA/GDMM/CHA/ 2013株との近縁関係が最も類似しており、類似性は99.1%であることが分かった。化7プラスミドの形質移入は,68時間後に典型的な細胞病変を観察することができた。レスキューウイルスの間接免疫蛍光,RT-PCRおよび配列測定の結果,感染性のあるFMDVをレスキューすることができた。救助ウイルスと親ウイルスのプラーク表現型及び成長曲線試験は両者が類似の生長表現型と増殖能力を有することを示した。[結論]本研究は中国の口蹄疫病原体の生態学的分布,分子疫学調査及びA型FMDの新型ワクチンの研究に有益な材料を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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ウイルスの生化学  ,  ウイルスによる動物の伝染病 
タイトルに関連する用語 (5件):
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