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J-GLOBAL ID:201702221560031741   整理番号:17A0351657

【目的】異なるタイプの子宮内膜癌細胞のアポトーシスに及ぼす標的Α-SIRNAの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

The infl uence of apoptosis in different types of endometrial cancer cells by siRNA targeting on ERRα
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 538-541  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3063A  ISSN: 1672-1861  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:異なるタイプの子宮内膜癌細胞におけるエストロゲン受容体関連受容体Α(ERRΑ)の発現とアポトーシスに対するSIRNAの効果を調査すること。【方法】RL952,AN3-CA,HEC-1AおよびHEC-1B細胞をSIRNAで処理し,I型子宮内膜癌のIN VITROモデルとしてRL-1AおよびHEC-1Bを用いた。蛍光定量的PCR法を用いて,ERRΑMRNAの発現を検出し,ウエスタンブロット法により,Α-アクチンの発現を検出し,フローサイトメトリーにより,4つの子宮内膜癌細胞のアポトーシスを検出した。【結果】対照群と比較して,SIRNA群におけるERRΑMRNA発現は有意に減少した(RL952:0.701±0.017対対±0.019,AN3):0.899±0.019対 ±0.007,HEC-1A:0.093±0.004対0.541±0.038,P<0.05)。対照群と比較して,ERRΑMRNA発現は,SIRNA群と対照群の間で有意差があり(P<0.05),ERRΑMRNA発現は,それぞれ%%,%%,%%,および55.78%減少した。WEST PCR BLOTの結果により、4株の細胞RNA干渉後のERRΑタンパク発現はMRNA発現の傾向と一致することが分かった。RLは,(30.000±1.056)%V S(。±1.027)%であった。AN3-CAは(32.931±1.613)%V Sであった。(10.274±0.882)%;HEC-1Aは(17.272±0.950)%V S(。±0.608)%であった。HEC-1Bは(18.703±1.877)%V S(。±0.265)%、SIRNA干渉4つの細胞のアポトーシス率はそれぞれ対照群と比較し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:SIRNAは子宮内膜癌におけるERRΑの発現を効果的に抑制することができ、ERRΑの低発現は子宮内膜癌細胞のアポトーシス増加と密接な関係があるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 

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