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J-GLOBAL ID:201702222002566200   整理番号:17A0806480

MAFFUCCI症候群【JST・京大機械翻訳】

Maffucci syndrome: a case report
著者 (5件):
資料名:
巻: 38  号: 11  ページ: 707-709  発行年: 2009年 
JST資料番号: C2444A  ISSN: 1000-4963  CODEN: LPZAEH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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1例のMAFFUCCI症候群を報告した。女性患者、42歳。有足、左手の結節が徐々に増加し、6~7年、手指結節疼痛1年を主訴として受診した。患者は7歳の時に右脛骨骨折後に畸形による跛行が出現した。左手のX線写真により、多数の中手骨の膨張性変化が見られ、多発性石灰化が見られた。左手の結節組織病理検査により、海綿状血管腫と紡錘状細胞血管腫を示し、一部に血栓の形成と静脈が見られた。免疫組織化学染色により、海綿状血管腫は内皮内皮細胞、状血管内皮細胞及び円形空胞細胞CD31、CD34とFVIIIはいずれも陽性で、実心区はビメンチン陽性を示し、ほかは陰性であった。臨床症状と皮膚病変組織病理変化はMAFFUCCI症候群診断に符合する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (2件):
分類 (5件):
分類
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運動器系の腫よう  ,  先天性疾患・奇形一般  ,  臨床腫よう学一般  ,  循環系の腫よう  ,  腫ようの診断 
タイトルに関連する用語 (1件):
タイトルに関連する用語
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