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J-GLOBAL ID:201702222877672780   整理番号:17A0322303

5 [2 (ピリド n イル)エテニル]オキサゾール(n=2,3及び4)の光反応性に及ぼすピリジンn,π*状態の効果を不活性【Powered by NICT】

Deactivating effect of the pyridine n,π* states on the photoreactivity of 5-[2-(pyrid-n-yl)ethenyl]oxazole (n =2, 3 and 4)
著者 (8件):
資料名:
巻: 329  ページ: 262-272  発行年: 2016年 
JST資料番号: D0721B  ISSN: 1010-6030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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エテン部分の反対側にスチルベン軸受オキサゾールとピリジン環のheteroanalogsの光挙動の研究で得られた結果を述べた。励起状態の競争緩和過程(蛍光,異性化と環化)に及ぼすn-ピリジル群(n=2,3および4)の位置異性の影響を5-スチリルオキサゾール類似体で以前に報告された挙動と比較した。ザグレブで群は化合物を合成し,分取条件でのそれらの光化学に従ったPerugiaにおけるグループはtrans/cis異性体と環化生成物のスペクトル特性を研究し,励起後の初期段階の機構を明らかにする主目的とした温和な条件下における競合過程の量子収率を測定した。光挙動は窒素原子により導入されたn,π*状態の重要な不活性化効果を明らかにした。この効果はスチリルピリジンの報告されたもの,オキサゾリル環のフェニル代わりに類似化合物を反映している。量子力学的Hyperchem計算は立体配座平衡と光反応性に及ぼす配座異性体の役割を記述するために有用であることが分かったZ異性体のより洗練されたDFT計算は,それらの異性化/環化過程の間の構造依存競争と失活経路に対する分子内水素結合の可能な役割を説明することが可能になった。n=4の化合物に対して,第一のジヒドロフェナントレン様中間体における水素移動と光環化過程に伴う溶媒添加の副反応を証明した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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光化学一般  ,  光化学反応 
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